Наш блог

Я делюсь своим опытом с другими больными этим непонятым состоянием из-за того, что прошло около года, прежде чем правильный диагноз был получен после прохождения многих тестов, как это расстраивало и подавляло до того, как я не знал, что на самом деле происходит со мной, и за то, что самые близкие мне люди произносят эти слова:

"Все это в вашей голове."
«Вам нужно управлять своим уровнем стресса».
«У вас беспокойство».
И «Возможно, вам нужен хороший отпуск, так как вы можете испытывать большой стресс на работе».

Это определенно не так.

Все началось, когда я несколько часов был в дороге пассажиром, а мой муж отвез нас на дальние расстояния. Мы навещали больного члена семьи, который прошел на третий день нашего визита.

В ту ночь, когда мы вернулись, не выспавшись и пропустив приемы пищи, с высоким содержанием кофеина, я лег на кровать около 2 часов ночи и проснулся в 3 часа ночи с внезапным чувством - не полным головокружением, а неконтролируемым движением, как при землетрясении. . Я думал, что мы движемся, и кровать качается, но когда я встал и начал ходить, меня охватила паника. Я чувствовал себя одурманенным и дрожащим, как человек, у которого только что было очень сильное похмелье.

После той ночи, и после многих раундов тестов, и хотя мой муж проводил много исследований, поскольку это происходило со мной ежедневно, он наткнулся на Джейн Хоутон * в Великобритании, и мы начали переписываться по электронной почте, задавая вопросы. Она была такой приятной, и, начиная с моего первого эпизода, я продолжал использовать свой дневник, чтобы записывать все мои симптомы и триггеры, что помогло нам донести до моего невролога идею о том, что я на самом деле страдаю от MDDS. Тесты показали отрицательный результат ни на что другое, кроме очень незначительного нарушения c-vemp в моем левом ухе, которое, вероятно, вызывает больше этого типа дисбаланса.

Это было все в конце 2012 года. Теперь в 2018 году, и после небольшого удара, т.е. сгусток в левой теменной доле, я остаюсь еще более слабым и неуравновешенным из-за необходимости восстанавливаться после инсульта и сосуществовать с MdDS.

Я нахожусь на нескольких лекарствах, включая добавки, чтобы питать клетки мозга и цепи. Я думаю, что многие из нас так или иначе прибегают к помощи. Для меня, в конечном счете, это радоваться простоте жизни и благодарить Бога за то, что я все еще жив, несмотря на то, что мне приходится беспокоиться о том, что завтра у меня случится другой инсульт, или если я смогу встать на следующее утро без уровень 5-6 MdDS.

Одна вещь, которую я узнал, имея MdDS, - это не терять надежду и находить тех (я называю их своими ангелами), которым вы можете доверять, чтобы оставаться с вами позитивно на протяжении всего пути, каждый день, каждый шаг за раз. Мой величайший «дар» - это MdDS, который сделал меня сильнее и научил меня любить другого на совершенно новом расширенном уровне. И моя самая большая любовь - это Бог и мой муж.

Это стихотворение, которое я написал, когда боролся со своими ежедневными эпизодами, и я надеюсь, что некоторые или большинство из вас смогут рассказать об этом. ~ Фарзлин в Малайзии

Спасибо и приветствую,
Фарзлин Ф. Хан
Западной Малайзии

Джейн Хоутон входила в совет директоров MdDS Foundation с 2007 по 2016 год, оказывая неоценимые услуги в качестве нашего представителя в Великобритании. Ее видео «Другой взгляд на MdDS» - одно из самых просматриваемых видео на нашем сайте. YouTube канал.