Миранда перед полетомЯ считаю, что картины - самые красивые вещи, которые существуют. Вы запечатлеваете момент времени, который длится вечно. На этот момент все останавливается и остается неподвижным.

Я не знал, что эта фотография станет моим последним «неподвижным» моментом.

Я хотел запечатлеть момент, когда я была страстной жаждой, ну, может быть, той, кем я была раньше.

В ноябре 2017 года я с семьей поехал в Лас-Вегас, штат Невада. Пару месяцев назад мне исполнилось 22 года. После целого дня полета и подъема на 107 этажей в ресторан в небе я почувствовал панику, которой никогда раньше не чувствовал. Мне казалось, что я иду по подпрыгивающему полу. Мне казалось, что я качаюсь вместе с комнатой. Я чувствовал, как он сидит, стоит и лежит. Это вызвало у меня первую паническую атаку. Я чувствовал, как моя грудь становится напряженной и горячей, а руки становятся липкими. Я помню, как повернулся к маме и спросил: «Что со мной происходит?»

Прошел день или два, и чувство осталось со мной. Я прилетел домой и подумал: «Мне просто нужно немного отдохнуть, и со мной все будет в порядке».

Я все еще отдыхаю 9 месяцев спустя.

Я ходил к бесчисленным врачам, включая моего врача первичной медицинской помощи, ЛОР, невротологов и неврологов. Я был направлен везде. Я сделал все тесты, которые они могли придумать, все изображения, которые они могли сделать, все физические экзамены, которые они могли сделать. Последнее доступное тестирование было в марте 2018 года, когда я проводил тестирование VNG. Мне сказали, что у меня вестибулярный рефлекс с низким коэффициентом усиления, но они не знали, вызывало ли это мои симптомы, потому что это была серая зона.

Я выполнял вестибулярные упражнения с моим физиотерапевтом, а также домашние упражнения в течение 4 с половиной месяцев. Я заметил некоторое улучшение, но я был далеко от того места, где был раньше.

В августе 2018 года я вернулся к работе своей мечты, на второй год преподавания. Через пару недель мне показалось, что меня накатила волна, и я знал, что она вернулась с удвоенной силой. Я пошел к неврологу и невротологу. Невролог порекомендовал меня невротологу, и невротолог посмотрел на меня 5 минут и сказал: «Я не знаю. Я собираюсь направить вас куда-нибудь еще ». Идти было некуда.

Моя мама проводила последние исследования, которые, как она чувствовала, могла сделать, и наткнулась на MdDS. Она позвонила мне и сказала: «Это то, что у тебя есть».

Мы узнали, что на горе Синай в Нью-Йорке возможно лечение. Мы сделали правильные документы, и я получил электронное письмо, что я был кандидатом на лечение.

Через пару недель я преодолею свой страх покинуть свой маленький город в Канзасе, чтобы перенести тесные пространства, полеты и толпы, отправившись в один из самых оживленных городов в Соединенных Штатах для четырехдневного плана возможного лечения.

Мне 23 года, и у меня есть MdDS.

Я хочу быть защитником. Я хочу повысить осведомленность. Я хочу помогать другим.

Моя жизнь, возможно, сейчас не будет «неподвижной», как на той фотографии, которую я сделал в ноябре 2017 года, но кто знает, может быть, я сделаю новую «неподвижную» фотографию новой версии Миранды в прекрасном Нью-Йорке.

- Миранда Маккомбер, 23 года.


Готовы к захвату Instagram?

Миранда будет управлять нашим аккаунтом в Instagram, пока она будет в Нью-Йорке. Как представитель фонда MdDS Foundation в социальных сетях, она будет публиковать и делиться своим опытом столько, сколько сможет. И ты отправишься с ней в путешествие Миранды! Получите краткий обзор лаборатории в Mt. Синай, процесс и многое другое. ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ К НАМ В INSTAGRAM сейчас так что вы не пропустите ее первый пост.

комментарии 19

Политика обсуждения
  1. Николь Джордон

    Я взял своего сына в круиз на осенние каникулы в октябре 2018 года, и теперь у меня этот синдром. Как я могу получить информацию для регистрации на горе Синай?

  2. Кэти

    Моя мама в возрасте 74 лет страдает от диагноза MdDS в течение 3 лет. После выхода из круиза он просто никогда не уходил (это был ее 20-й круиз) и никогда не имел этого раньше.
    Теперь она в значительной степени привязана к дому и ходит по магазинам и использует тележку, чтобы помочь ей чувствовать себя стабильно.
    Мы находимся в Квинсленде, Австралия, и пытаемся исследовать это для нее.
    Поэтому, пожалуйста, буду благодарен за любые предложения о том, как помочь, поскольку у нее нет хороших дней, поэтому она понимает, что, вероятно, она одна из тех, кому это никогда не удастся. Она говорит, что это все равно что ходить на батуте все время.

    1. Фонд MdDS

      Кэти, твоя мама может быть заинтересована в присоединении к одному из наших Группы поддержки. Друзья MdDS на Facebook доступны только для MdDS Warriors, но мы можем сделать для вас исключение, если у нее нет профиля Facebook. Участники из разных уголков мира, включая Австралию, проявляют заботу, могут поделиться многим опытом и дать совет и рекомендации. Ты не одинок!

  3. Фрэн Рулендс

    Прошлой осенью 10 года у меня был MdDS 2017 недель. Мне только сегодня поставили диагноз, так как мне пришлось ждать год, чтобы обратиться к специалисту по уху, носу и горлу.
    К счастью, мое «раскачивание» не вернулось, но с тех пор у меня периодически возникали боли во внутреннем ухе в среднем пару раз в месяц. Кто-нибудь еще испытал это?

    1. Фонд MdDS

      Фрэн, вы можете быть заинтересованы в присоединении к одному из наших Группы поддержки, Членство ограничено только воинами MdDS, но они родом со всего мира. Это заботливая группа, которая может поделиться опытом и может дать совет.

      1. Бекки Вёртинк

        Как мне узнать о группе поддержки? Я страдаю от MdDS более 20 лет и после бесчисленных посещений врача, приема лекарств, физиотерапии и т.д ... В эту пятницу я наконец нашел ЛОР, который определил мои симптомы сразу после того, как я рассказал мою подробную историю болезни. Конечно, я очень рад, зная, что я не сумасшедший, но так расстроен, узнав, что могу быть пленником этого до конца своей жизни. Я так потрясена

        1. Фонд MdDS

          Бекки, вы найдете много людей с общим опытом в наших онлайн-группах поддержки. У нас есть два. Тот, который работает на Yahoo, основан на электронной почте. Тот, что на Facebook, более популярен. https://mddsfoundation.org/support/

  4. Сьюзан Эллисон

    Удачи тебе!! Сообщите нам, если Mt. Лечение Синая работает на вас! Я заинтересован в этом, но живу в Чикаго, поэтому мне нужно начать подавать заявку. Я даже не знаю, с чего начать.

  5. Шон

    Гора Синай и там терапия работала для моей жены. Она подняла [НИЦ] MdDS из круиза в конце лета или 2016…. До февраля 2017 года, когда мы посетили Синай на неделю, у него был умеренный или тяжелый MdDS. Нам потребовалось всего 4 дня лечения, и мы увидели улучшение от 80% до 90%…. в течение 2 недель все оставшиеся симптомы исчезли. Хотя она все еще боится летать и больше никогда не сядет в лодку, симптомы у нее отсутствуют уже более 1.5 лет. Доктор Дай, спасибо!

    Предупреждение - методы лечения кажутся странными, и хотя они основаны на научных данных, они все еще частично основаны на пробах и ошибках ... но я думаю, что если вы верите, что они могут помочь, это может помочь.

    1. Фонд MdDS

      MdDS является неврологическим расстройством. Хотя его этиология еще не изучена, мы знаем, что MdDS не является заразной болезнью. На нашем сайте можно найти множество научно обоснованных медицинских и научных журнальных статей. Биомедицинская литература стр.

      Мы рады слышать, что ваша жена выиграла от вмешательства на горе Синай, и надеемся услышать подобные истории успеха от Миранды и других. Необходимы дополнительные исследования на основе фактических данных, и мы надеемся, что эти неподтвержденные отчеты вызовут интерес у исследователей.

  6. Удачи в Нью-Йорке на горе Синай - я думал об этой поездке, но немного колебался. Я прошел тот же курс лечения в Бостоне, но безуспешно.
    Сохраняйте веру и возлагайте большие надежды.
    MJM

  7. Патриция Кентербери

    Привет, Миранда. Мне жаль, что вы переживаете это. У меня был синдром mal de debarquement в течение 2.5 лет, а чуть более года назад у меня также развилось генерализованное тревожное расстройство из-за MdDS. Итак, я знаю, через что вы проходите. Пожалуйста, не бойтесь находиться в Нью-Йорке. Да, это шумно и быстро, но вы, вероятно, освоитесь достаточно быстро - возможно, даже получите удовольствие! Также Mt. Синай находится в очень красивой части города, всего в паре кварталов от Центрального парка, который отлично подходит для прогулок и отдыха от движения и шума!

    Я прошел Mt. Синайское лечение в апреле 2018 года и обнаружил доктора. Дай и Якушин должны быть очень добрыми, терпеливыми и щедрыми. Я думаю, они смогут вам помочь, но имейте в виду, если вы еще этого не сделали, лечение может занять пару месяцев или больше, чтобы получить полный эффект.

    Приятного путешествия и процесса. Я буду следить за вашими сообщениями.

    Патриция

  8. Кэтлин Поликвин

    Я молюсь за тебя, Миранда, и я надеюсь, что твое лечение на горе. Синай успешен.

    Мой первый бой с MdDS ударил меня около 18 лет назад и продолжался около пяти месяцев. С тех пор у меня было три приступа различной продолжительности, причем 11 месяцев были самыми длинными. Я хорошо летала, но всегда принимала клонапин (препарат от беспокойства). Мне не так повезло с поездкой на лодке, и после 5-часовой поездки на поезде я пережил самый длинный бой.

    Я ненавижу, как это условие ограничивает мою активную жизнь, но многие люди живут с ограничениями, поэтому я стараюсь не останавливаться на этом.

    Мне также повезло, что меня лечили на горе. Синай. Оставайся позитивным ! Вы получите лучше!

  9. Алан Ф Шенефилд

    Надеюсь, ты почувствуешь облегчение. Время помогает. У меня это уже 8 лет. Просто избегайте триггеров и стресса, и волны утихнут. Но всегда помните, оно там и ждет.

  10. Джиллиан Барр

    В моих молитвах хун! У меня это с февраля 2017 года, и в этом году было плохо до апреля! Тогда действительно хорошо, Бам! Снова назад! Надеюсь, все пойдет хорошо, и я с нетерпением жду возможности узнать, как вы попадаете на ххх

  11. Миранда Маккомбер

    Спасибо! 🖤

  12. Удачи, Миранда.

Комментарии закрыты.