Вы не один в лодке.

НэнсиЗдравствуйте. Позвольте мне начать с того, что я НИКОГДА в своей жизни не участвовал в блогах любого типа и т. Д. Но я нахожу, что иногда это расстройство становится больше, чем я могу выдержать, и мне очень приятно смотреть на истории, Как и другие, я чувствую, что не сумасшедший, когда идентифицируюсь почти с каждой историей, которую читаю. 

У меня не было официального диагноза, и я не проходил МРТ, сканирование кошек или неврологическое тестирование. TДальше всего от меня был мой терапевт, ЛОР, который отправил меня к физиотерапевту, который, по сути, проделал несколько маневров и сказал: «Ну, мы исключили страшные вещи, но я не могу вам помочь».

Моя началась во время 7-дневного круиза на Гавайях в сентябре 2015 года - это отпуск мечты, полностью оплачиваемый работодателем моего мужа за его 30 лет службы! MdDS - это сувенир, который я привез с собой домой. Я думал, что схожу с ума! Моя лодка никогда не переставала раскачиваться, покачиваться, раскачиваться, тянуть. Мне казалось, что я постоянно хожу на батуте. И те проходы в продуктовом магазине ... забудьте об этом! Так длилось полтора года. Потом у меня очень серьезная ушная инфекция. Мой ЛОР прижег мне что-то в ухе и лечил меня стероидами и антибиотиками. И мой мир замер! Я оставался таким около 10 месяцев. Затем я столкнулся с серьезной неудачей с аутоиммунным заболеванием, которое у меня тоже есть, прямо в разгар чрезвычайно напряженного времени. Я был обезумел из-за этих других вещей в моей жизни, и раскачивание, покачивание и покачивание начались снова. На этот раз это длилось около 10 месяцев. 

Тогда это просто прекратилось.

Прошлым летом я не решался впервые отправиться на рафтинг с семьей и друзьями. Но я подумал: «К черту! Я не собираюсь прожить свою жизнь в страхе », и это было здорово! Так что я получил отсрочку еще на ~ 10 месяцев. Что-то снова запустило его, и на этот раз более утомительное и утомительное. Я даже не знаю, чем это могло быть вызвано, кроме того, что мы много занимались домашним ремонтом своими руками, и я лазил вверх и вниз по лестницам и табуретам.

Я как счастливая собака, идущая на прогулку только потому, что это дает мне перерыв.

Еще до того, как я начал исследовать это состояние, я знал, что моя единственная отсрочка или чувство нормальности - езда в машине. Иногда на обеденный перерыв я просто еду! Я отказываюсь позволить этому правилу меня. И когда я готовлюсь к своей первой внучке в августе, я отказываюсь позволять этому стоять на моем пути активности и участия в ее жизни!

Я знаю, что существует гораздо больше разрушительных и изнурительных болезней, с которыми сталкиваются люди, поэтому я стараюсь не жалеть себя. И я чувствую себя комфортно, читая твои истории, и зная, что я не одинок в лодке. Надеюсь, моя история поможет вам узнать, что вы тоже.

Нэнси А.
Триггерный, 51 в начале


Вы тоже хотите поделиться своей историей? Отправь это нам!

Июнь - месяц осведомленности о MdDS, и сейчас самое время поделиться надежная опыт и рассказать надежная история. Мы собрали несколько рекомендаций, которые помогут вам написать его и быть выбранными для публикации здесь: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story

Спасибо за помощь, чтобы пролить свет на MdDS 

комментарии 2

Политика обсуждения
  1. Тереза ​​Торн

    Нэнси,
    Я тоже не блогер. MdDS был также результатом семидневного круиза 18 месяцев назад. Сначала я поставил самодиагностику и выполнил все упражнения с головокружением, которые смог найти (я учитель йоги с сильным чувством осознания своего тела). Практика и преподавание йоги делают раскачивание МИРНЫМ - не лучше. Моя практика медитации прекратилась по той же причине. Все, что поддерживало меня здоровым и уравновешенным в течение последних 30 лет, теперь имеет противоположный эффект.
    У меня были маневры Эпли, головокружения не было. Обратился к ЛОРу, которому поставили диагноз амитриптилин. Побочными эффектами этого было ИСТИННОЕ головокружение - я буквально отскакивал от стен и несколько раз падал. Побывала у невролога, и она предложила Topomax, сказав, что MdDS является частью синдрома мигрени (у меня нет мигрени, но меня легко тошнит. Я НЕ болел на лодке). Те же эффекты, что и у амитриптилина, плюс сильные симптомы отмены. Моя МРТ четкая и отличная. Физиотерапевт, которого я видел, сказал, что ничего не мог поделать, но предложил клинику в Чикаго, которую открыл отолог. Но он закрылся из-за недостаточной эффективности этой техники.
    Я пробовал акупунктуру - на Тайване есть клиника со специальным протоколом для MdDS, который мой бодибилдер нашел и попробовал. У меня было несколько первых положительных дней, а затем я вернулся в лодку. Также попробовали пиретрум, гинкго билоба, мелатонин и масло CBD - все без каких-либо эффектов.
    Единственное незначительное облегчение, которое я получаю, - это валиум - низкая доза 2 мг утром и вечером. Никаких неблагоприятных воздействий, но все же влияние. Он просто смягчает удары.
    У меня никогда не было просто остановиться. К счастью, есть машина и газонокосилка. И я могу читать, пока я остаюсь на месте.
    Есть какие-нибудь предложения там?
    Люди просто не понимают, как это меняет вашу жизнь. Никогда в своих самых смелых мечтах я не мог представить себе такого результата от прекрасного отпуска.

  2. Нэнси

    Привет Нэнси!

    Товарищ Нэнси здесь. Большое спасибо за размещение этого письма [НИЦ] и дать возможность каждому читателю утешиться вашими словами. Я боролся с этим ужасным чувством «плавания» с помощью моего физиотерапевта. Мне не ставили диагноз MdD, но когда я прочитал об этом, стало ясно, что это моя проблема. Для этого действительно не так уж много. Это началось во время 4-часовой поездки в автобусе, а потом той же ночью заложило нос. У меня тоже были проблемы с носовыми пазухами (впервые), но в течение последних 3 месяцев. Со вчерашнего дня я являюсь членом группы поддержки, и было очень полезно услышать, как другие переживают этот конкретный опыт. Спасибо, что поделились <3

    Нэнси

Комментарии закрыты.