Ты не в лодке один.

NancyAЗдравствуйте. Позвольте мне начать с того, что я НИКОГДА в своей жизни не участвовал в блогах любого типа и т. Д. Но я нахожу, что иногда это расстройство становится больше, чем я могу выдержать, и мне очень приятно смотреть на истории, Как и другие, я чувствую, что не сумасшедший, когда идентифицируюсь почти с каждой историей, которую читаю.

У меня не было официального диагноза, и я не проходил МРТ, сканирование кошек или неврологическое тестирование. Tон был моим последним терапевтом, ENT, который послал меня к физиотерапевту, который в основном сделал несколько маневров и сказал: «Ну, мы исключили страшные вещи, но я не могу вам помочь».

Мой начался во время 7-дневного круиза на Гавайях в сентябре 2015 года, мечты о оплачиваемом отпуске от работодателя моего мужа за 30 лет его службы! MdDS - это сувенир, который я принес домой со мной. Я думал, что схожу с ума! Моя лодка никогда не переставала качаться, покачиваться, покачиваться, тянуть. Мне казалось, что я постоянно гуляю на батуте. И эти проходы в продуктовом магазине ... забудь об этом! Это продолжалось полтора года. Тогда я получил действительно плохую инфекцию уха. Мой ЛОР прижигал что-то в ухе и лечил меня стероидами и антибиотиками. И мой мир стал еще! Я оставался таким около 10 месяцев. Затем я столкнулся с серьезным поражением от аутоиммунного заболевания, которое у меня тоже есть, в самый разгар стресса. Я был в растерянности от этих других вещей в моей жизни, и раскачивание, покачивание и покачивание начались снова. На этот раз это длилось около 10 месяцев.

Тогда это просто прекратилось.

Прошлым летом я не решался сплавляться на белой воде с семьей и друзьями. Но я подумал: «Винт это! Я не собираюсь жить в страхе », и это было здорово! Так что я получил отсрочку еще на ~ 10 месяцев. Что-то спровоцировало это снова, и на этот раз более утомительно и утомительно. Я даже не знаю, что могло вызвать это, кроме того, что мы делали много домашнего улучшения дома, и я поднимался и спускался по лестницам и табуретам.

Я как счастливая собака, идущая на прогулку только потому, что это дает мне перерыв.

Еще до того, как я начал исследовать это состояние, я знал, что моя единственная отсрочка или чувство нормальности - езда в машине. Иногда на обеденный перерыв я просто еду! Я отказываюсь позволить этому правилу меня. И когда я готовлюсь к своей первой внучке в августе, я отказываюсь позволять этому стоять на моем пути активности и участия в ее жизни!

Я знаю, что существует гораздо больше разрушительных и изнурительных болезней, с которыми сталкиваются люди, поэтому я стараюсь не жалеть себя. И я чувствую себя комфортно, читая твои истории, и зная, что я не одинок в лодке. Надеюсь, моя история поможет вам узнать, что вы тоже.

Нэнси А.
Триггерный, 51 в начале


Вы тоже хотите поделиться своей историей? Отправь это нам!

Июнь - месяц осведомленности о MdDS, и сейчас самое время поделиться надежная опыт и рассказать надежная история. Мы собрали несколько рекомендаций, которые помогут вам написать его и выбрать для публикации здесь: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story.

Спасибо за помощь, чтобы пролить свет на MdDS

комментарии 2

Политика обсуждения
  1. Тереза ​​Торн

    Нэнси,
    Я тоже не блогер. MdDS был также результатом семидневного круиза 18 месяцев назад. Сначала я поставил самодиагностику и выполнил все упражнения с головокружением, которые смог найти (я учитель йоги с сильным чувством осознания своего тела). Практика и преподавание йоги делают раскачивание МИРНЫМ - не лучше. Моя практика медитации прекратилась по той же причине. Все, что поддерживало меня здоровым и уравновешенным в течение последних 30 лет, теперь имеет противоположный эффект.
    У меня были маневры Epley и не было головокружения. Видел ЛОР, который диагностировал амитриптилин. Побочными эффектами этого были ИСТИННОЕ головокружение - я буквально отскакивал от стен и несколько раз падал. Увидел невролога, и она предложила Топомакс, сказав, что MdDS является частью синдрома мигрени (у меня нет мигрени, но я легко болею тоской. Я НЕ болел на лодке.) Те же эффекты, что и у амитриптилина, плюс сильные абстинентные симптомы. Моя МРТ чистая и отличная. Физиотерапевт, которого я видел, сказал, что не может помочь, но предложил клинику в Чикаго, которую открыл отолог. Но он закрылся из-за недостаточной эффективности этой техники.
    Я попробовал акупунктуру - в Тайване есть клиника с особым протоколом для MdDS, которую мой медицинский работник нашел и попробовал. У меня было несколько первых положительных дней, а затем я вернулся на лодку. Также попробовали пиретрум, гинкго билоба, мелатонин и масло CBD - все без последствий.
    Единственное предельное облегчение, которое я получаю, это от Валиума - низкая доза 2 мг в час ночи и час. Никаких неблагоприятных воздействий, но все же влияние. Это просто смягчает удары.
    У меня никогда не было просто остановиться. К счастью, есть машина и газонокосилка. И я могу читать, пока я остаюсь на месте.
    Есть какие-нибудь предложения там?
    Люди просто не понимают, как это меняет твою жизнь. Никогда в моих самых смелых мечтах я не мог представить себе такой результат прекрасного отпуска.

  2. Нэнси

    Привет Нэнси!

    Товарищ Нэнси здесь. Большое спасибо за размещение этого письма [НИЦ] и позволить каждому читателю найти утешение в ваших словах. Я работал над этим ужасным «плавучим» чувством с помощью моего физиотерапевта. У меня не было диагноза MdDs, но когда я прочитал об этом, стало ясно, что это моя проблема. Там действительно не так много для этого. Это началось во время 4-часовой поездки на туристическом автобусе и прочим носом позже той ночью. У меня также были некоторые проблемы с пазухами (впервые), но в течение моего опыта за последние 3 месяца. Со вчерашнего дня я являюсь частью группы поддержки, и было очень полезно услышать, как другие проходят через этот конкретный опыт. Спасибо, что поделились <3

    Нэнси

Комментарии закрыты.