Однажды я надеюсь вернуться с моря.

Диана М
Сообщение Дайан: общение с другими может помочь вам.

Меня зовут Дайан Морли. В 2012 году мы с мужем отправились в 8-дневный круиз, чтобы увидеть фьорды. Мы думали, что сделаем небольшой круиз, чтобы увидеть, понравилось ли нам, прежде чем делать большой. Мы замечательно провели время, но на второй день на борту нас обрушился шторм. На столах была наклеена пленка, чтобы напитки не падали. Мы легли спать, и это было как в стиральной машине. На следующий день все было хорошо, и мы закончили нашу поездку. Выйдя из корабля в Дувре, я был в порядке. Позже в тот день я не чувствовал себя хорошо. Я думал, что у меня было головокружение. Чувство пребывания на корабле было там все время.

Пошел к моему врачу, который отправил меня в ЛОР. Мне сказали, что у меня был ppbv [НИЦ] который вызывает это чувство. Мне дали маневр Эпли, чтобы положить кристаллы обратно в ухоНИЦ]. Это никогда не работало; У меня было больше маневров Epley. Они заставили меня чувствовать себя хуже. Тогда мне повезло увидеть консультанта, который знал о MdDS; Мне был поставлен диагноз. Я пошел в лондонскую больницу за лечением, но ничего не помогло.

Моему мужу было очень трудно мне помочь. Он изо всех сил пытался понять, что происходит. У нас были плохие времена и слезы, но если у вас нет этого, трудно понять, что это такое. Посмотрев в Интернете, я нашел сайт поддержки MdDS и подал заявку на вступление. Оттуда мне так сильно помогли. 

Жизнь так сильно изменилась, без ремиссии. Никогда не был на корабле. Не могу ходить в бассейн или никогда не поливать. Принятие ванны - это кошмар. Не могу кататься на качелях с внучками, потому что от мягкой циновки вокруг них мне плохо. Проблемы с ношением обуви без твердой подошвы; не могу носить их с набивкой. На меня также влияет шум и свет. Несколько недель назад у меня была ушная инфекция, и в итоге у меня появился шум в ушах. Казалось, что весь мой мир закончился. Нет баланса, сейчас нет тишины. И снова мне помогли MdDS Friends online. Они дали мне надежду, что однажды я вернусь домой с моря и снова буду собой. Общение с другими людьми тоже может вам помочь. Вот где найти друзей MdDS: www.facebook.com/groups/MdDSfriends

~ Диана Морли


Вы тоже хотите поделиться своей историей? Отправь это нам!

Июнь - месяц осведомленности о MdDS, и сейчас самое время поделиться надежная опыт и рассказать надежная история. Мы собрали несколько рекомендаций, которые помогут вам написать его и быть выбранными для публикации здесь: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-история

Спасибо за помощь Пролить свет на MdDS

Один комментарий

Политика обсуждения
  1. Линда Бирге

    Привет, Дайан, я Линда Бирдж. Мне поставили диагноз MdDS в 2012 году после круиза по Аляске. Я был у докторов из Далласа, штат Техас, в Лаббок, штат Техас, а в июне 2018 года поехал в Нью-Йорк, в медицинскую школу Икана на горе Синай. Я видел доктора Минцзя Диа и доктора Сергея Якушина. У меня было 5 процедур, но я не ответил на терапию, которую они разработали для MdDS. Ни разу не был в ремиссии. Не принимал никаких лекарств от моих симптомов. Уверенная надежда когда-нибудь остановить движение раскачивания, покачивания и раскачивания.

Комментарии закрыты.