В центре внимания волонтеров: ваш дружелюбный привратник, Бренди

Ранее в этом месяце Брэнди зашла в местные новости в надежде найти других людей в Канаде, страдающих от того же постоянного движения, что и она, чувствуя себя пьяным и идущим в дом развлечений. Она хотела, чтобы они знали о MdDS Friends, нашей группе поддержки, которой она помогает в качестве администратора. В роли администратора группы Брэнди видит историю каждого человека, который хочет стать частью группы поддержки. Давайте рассмотрим ее историю и то, что для нее значит волонтерство.

Вопросы и ответы с Бренди де Блуа

Вопрос: Что вы почувствовали, когда впервые узнали о нас?
А: Я чувствовал, что нашел семью. Мне казалось, что я нашел людей, которые меня поняли.

Вопрос: Что побудило вас работать с нашей организацией?
Ответ: Помощь людям. Когда я вижу всплывающее уведомление о том, что кто-то просит присоединиться к Группа поддержкиЯ откладываю все, что делаю, и впускаю их. Я знаю, каково это — все время чувствовать себя одиноким и не иметь ни малейшего понимания. Некоторые просто потеряны. А некоторые боятся. Я все это понимаю и не хочу, чтобы кому-то пришлось тратить на минуту больше времени, чем необходимо, прежде чем найти то, что я нашел в группе.

Вопрос: Какую самую большую личную выгоду вы получаете, работая волонтером в нашей организации? А что насчет самого сложного?
Ответ: Если я помог кому-то почувствовать себя услышанным и желанным в группе, то это лично делает меня счастливым. Все волонтеры делают такую ​​чудесную, чудесную работу. Они все невероятно усердно работают за кулисами. Я чувствую, что делаю мало. Я всего лишь дружелюбный страж ворот. Ржу не могу. Иногда я чувствую безнадежность, присущую некоторым. Я чувствую страх, который они испытывают. В этом смысле это было сложно, потому что я хочу помочь всем. Я хочу быть этим плечом для всех. Но это просто невозможно. Группа поддержки – это плечо для каждого. Это куча разных плеч.

Вопрос: Какое самое запоминающееся достижение из вашей волонтерской деятельности?
A: Черт возьми, возможно, это самое последнее. Это обмен моя история со средствами массовой информации и распространением информации. Это самая активная вещь, которую я когда-либо делал, вероятно, потому, что она охватила гораздо большую аудиторию, чем я ожидал. Рассказ о моей истории средствам массовой информации вывел меня из зоны комфорта. Меня трясло во время интервью. Но я очень рад, что сделал это, потому что я на 100% знаю, что это распространило огромное количество знаний. Я обратился к людям, которые никогда не слышали о Маль де Дебаркеман. Некоторым из них был поставлен совершенно неправильный диагноз. Некоторые из них не были у врача, но просто почувствовали все описанные мной симптомы и подумали: «О, черт возьми, неужели это то, что у меня?» А поскольку эта история была опубликована на очень многих платформах, я получил сообщения от людей из разных стран, которые благодарили меня за то, что я поделился своей историей. Это потрясающее чувство.

Вопрос: Чему вы научились?
Ответ: Я научился работать в команде с другими волонтерами. Это было чудесно. Я очень уважаю других волонтеров. Я вижу работу, которую они выполняют, и насколько она неблагодарна, но они продолжают ее делать. И что я узнал от группы поддержки, так это то, что у каждого есть разные проблемы, с которыми он сталкивается. Различные уровни проблем, с которыми они сталкиваются каждый день.

Вопрос: Какую, по вашему мнению, самую важную работу выполняет эта организация?
Ответ: Распространение информации. Это ключевой момент. Это то, что позволит заметить эту болезнь и потенциально поможет большему количеству людей, если им поставили неправильный диагноз.

Вопрос: Чего, по вашему мнению, организация достигнет в ближайшем будущем? В долгосрочной перспективе?
Ответ: Признание. Период действия. А в долгосрочной перспективе это на самом деле довольно просто: лекарство.

Вопрос: Какое влияние вы хотите оказать?
Ответ: Я хочу, чтобы другие это увидели, эй, если этот невероятно застенчивый человек может проявить себя и поделиться своей историей со всеми, то и я тоже смогу.

Я хотел бы вдохновить всех сделать то же самое. Свяжитесь с местными СМИ. Газеты, радио, телевидение — расскажите свою историю. Распространите информацию в своем сообществе и посмотрите, как далеко это может зайти, потому что вы будете удивлены.

Вопрос: Какие еще организации или дела вы поддерживаете? Что делает этот волонтерский опыт полезным использованием вашего времени?
Ответ: Я много лет работал волонтером в местном гуманном обществе. Я страстно люблю животных. Я считаю, что волонтерство где угодно — это отличное времяпрепровождение для каждого. Если вы можете где-то закончить волонтерство и знать, что вы повлияли на чью-то жизнь или, в случае волонтерства в приюте для животных, повлияли на жизнь животного, то это просто заставляет вас чувствовать себя хорошо. Лично я знаю, что мне от этого очень хорошо.

Вопрос: Кто-нибудь в вашей жизни играет роль в поддержке вашего участия?
А: В обеспечении вдохновения? Мой старший сын когда-то разрабатывал логотипы MdDS. Это было так мило с его стороны. Мой младший сын вдохновляет и поддерживает меня. Мой муж тоже поддерживает меня, и, что касается того, чтобы поделиться моей историей с общественностью, он посоветовал мне сделать это. Он каждый день говорит мне, что гордится мной.

Вопрос: У вас есть сообщение, которым вы хотите поделиться?
Ответ: Все просто: будьте активны. Сделай что-нибудь. Делать что-нибудь. Получите слово там. Закажите несколько брошюр и раздайте их своим врачам, сделайте рубашку с надписью MdDS и веб-сайтом на спине. У меня есть один, и у моих родителей тоже. Устройте распродажу, поговорите с людьми о MdDS, пожертвуйте вырученные средства и т. д. Очень многое можно сделать, если мы все будем работать вместе для достижения общей цели – в конечном итоге найти лекарство.

Пожалуйста, присоединяйтесь к нам и поблагодарите Брэнди за то, что она такой замечательный волонтер. Оставьте свой комментарий ниже.

Фонд MdDS в настоящее время ищет помощи в рассылке брошюр, модерировании вместе с Брэнди и проведении наш магазин Zazzle. Если вы можете способствовать нашему успеху, пожалуйста нас!

 

комментарии 9

Политика обсуждения
  1. Терри Чойс

    Я рад помочь Брэнди приветствовать людей в группе. Прожив с MdDS 15 лет, я думаю, что смогу быть кому-то полезен! За последние несколько лет мое раскачивание значительно уменьшилось, поэтому я могу дать людям надежду. Я тоже живу в Канаде. Я веду 6 групп в ФБ, поэтому привык делать что-то онлайн.

    1. Фонд MdDS

      Приятно осознавать, что твое раскачивание уменьшилось, Терри, и всегда приветствуешь предложения надежды. Мы будем на связи!

    2. Сюзанна Хайбек

      Где в Канаде вы живете?
      Вы нашли врачей, которые разбираются в БДР?
      Я живу в Ванкувере и не нашел врача, знающего об этом заболевании.
      Спасибо
      Сью

      1. Фонд MdDS

        Мы строго следуем нашим Персональные данные. MdDS Друзья, наша группа поддержки на Facebook, представляет собой потрясающий ресурс, в котором собраны как опытные, так и недавно диагностированные пациенты, многие из которых находятся в Канаде. Как участник, вы сможете получить рекомендацию о ближайшем к вам поставщике медицинских услуг.

  2. Катрина Хелен Хайдер

    Спасибо, что поделились своей историей. Я помню облегчение, которое я почувствовал, присоединившись к группе Mdds более 5 лет назад, и чувствовал себя на самом дне. Сейчас я в основном просто читаю сообщения и стараюсь добавить полезный комментарий, если чувствую, что могу добавить что-то положительное. Очень надеюсь, что повышение осведомленности действительно поможет способствовать излечению, поскольку я все еще сильно страдаю от БДР и, безусловно, заметил увеличение освещения в средствах массовой информации с тех пор, как присоединился, и пытался рассказать как можно больше и рассказать друзьям и семье о БДР.

  3. Шерил Брунс

    Спасибо, Брэнди, за распространение информации о MdDS!

  4. Дариен Харрисон

    Огромное спасибо Бренди.

  5. Сюзанна М. Хайбек

    Я благодарю вас за вашу работу по распространению информации. Есть так много врачей, которые не знают о MDDS, и многие страдают, не имея диагноза. Я рассказываю всем, с кем общаюсь, о MDDS и молюсь, чтобы когда-нибудь было лекарство!

  6. Джудит Милтон

    Невероятно, какую работу вы проделали! Спасибо!!

Комментарии закрыты.