Ранее в этом месяце Брэнди зашла в местные новости в надежде найти других в Канаде, страдающих от того же постоянного движения, что и она, чувствуя себя пьяным и гуляющим по домам похорон. Она хотела, чтобы они узнали о MdDS Friends, нашей группе поддержки, где она помогает как администратор. В своей роли администратора группы Брэнди видит проблеск истории каждого человека, который хочет стать частью группы поддержки. Давайте рассмотрим ее историю и то, что для нее значит волонтерство.
Вопросы и ответы с Брэнди де Блуа
В: Что вы почувствовали, когда впервые узнали о нас?
A: Я чувствовал, что нашел семью. Мне казалось, что я нашел людей, которые меня понимают.
В: Что побудило вас работать с нашей организацией?
A: Помогать людям. Когда я вижу всплывающее уведомление о том, что кто-то просит присоединиться к Группа поддержки, Я откладываю все, что делаю, и впускаю их. Я знаю, каково это было все время чувствовать себя одиноким и никто не понимал. Некоторые просто потеряны. А некоторые боятся. Я все это понимаю и не хочу, чтобы кому-то приходилось тратить на минуту больше, чем необходимо, прежде чем найти то, что я нашел в группе.
В: Какова самая большая личная выгода, которую вы получаете как волонтер в нашей организации? Что насчет самого сложного?
О: Если я заставил кого-то почувствовать себя услышанным и желанным в группе, то это лично меня радует. Все волонтеры делают такую замечательную, замечательную работу. Все они невероятно усердно работают за кулисами. Я чувствую, что мало что делаю. Я просто дружелюбный привратник. Ржу не могу. Иногда я чувствую безнадежность, которая есть у некоторых. Я чувствую страх, который у них есть. Это было сложно, потому что я хочу помочь всем. Я хочу быть плечом для всех. Но это просто невозможно. Группа поддержки - это плечо для всех. Это куча разных плеч.
В: Что вам больше всего запомнилось из вашего волонтерского опыта?
A: Гоша, наверное, это самое последнее. Это делится моя история со средствами массовой информации и распространением информации. Это самая активная вещь, которую я делал до сих пор, вероятно, потому, что она охватила гораздо большую аудиторию, чем я ожидал. Когда я поделился своей историей со СМИ, я вышел из зоны комфорта. Во время интервью меня трясло. Но я очень рад, что сделал это, потому что я на 100% знаю, что это распространило огромное количество информации. Я обратился к людям, которые никогда не слышали о Мал де Дебаркеман. Некоторым из них поставили неверный диагноз. Некоторые из них не обращались к врачу, а просто почувствовали все описанные мною симптомы и в тот момент испытали вопрос: «О, черт возьми, может ли это быть тем, что у меня есть?» И поскольку этой историей поделились на очень многих платформах, я получил сообщения от людей из разных стран, которые благодарили меня за то, что я поделилась своей историей. Это просто потрясающе.
В: Что вы узнали?
О: Я научился работать вместе с другими волонтерами. Это было замечательно. Я очень уважаю других добровольцев. Я вижу работу, которую они делают, и насколько она неблагодарна, но они продолжают ее делать. И что я узнал из группы поддержки, так это то, что у всех разные проблемы, с которыми они сталкиваются. Различные уровни проблем, с которыми они сталкиваются каждый день.
В: Какая, по вашему мнению, самая важная работа, которую выполняет эта организация?
A: Распространение осведомленности. Это ключ. Это то, что позволит заметить это заболевание и потенциально поможет большему количеству людей, если им поставят неправильный диагноз.
В: Чего, по вашему мнению, организация добьется в ближайшем будущем? В долгосрочной перспективе?
A: Признание. Срок действия. А в долгосрочной перспективе это действительно очень просто: лекарство.
В: Какое влияние вы хотите оказать?
A: Я хочу, чтобы другие увидели, что, эй, если этот невероятно застенчивый человек сможет заявить о себе и поделиться своей историей со всеми, то я тоже смогу.
Я хочу вдохновить всех сделать то же самое. Свяжитесь с местными СМИ. Газеты, радио, телевидение и расскажи о своей истории. Распространите информацию в своем сообществе и посмотрите, как далеко это может зайти, потому что вы будете удивлены.
В: Какие еще организации или дела вы поддерживаете? Что заставляет этого волонтера эффективно использовать ваше время?
О: Я много лет работаю волонтером в местном гуманном обществе. Я увлечен животными. Я считаю, что волонтерство в любом месте - это хорошее времяпрепровождение для всех. Если вы можете где-то закончить волонтерство и знаете, что вы повлияли на жизнь кого-либо, или, в случае волонтерства в приюте для животных, повлияли на жизнь животного, тогда вы почувствуете себя хорошо. Я лично знаю, что от этого мне действительно хорошо.
В: Кто-нибудь в вашей жизни играет роль в поддержке вашего участия?
A: Вдохновлять? Мой старший сын когда-то создавал логотипы MdDS. Это было так мило с его стороны. Мой младший сын дает личное вдохновение и поддержку. Мой муж тоже поддерживает меня, и что касается того, чтобы поделиться моей историей с публикой, он призвал меня пойти на это. Он каждый день говорит мне, что гордится мной.
В: У вас есть сообщение?
О: Это просто: будьте активны. Сделай что-нибудь. Делать что-нибудь. Расскажите о себе. Закажите несколько брошюр и раздайте их своим врачам, сделайте рубашку с MdDS на ней и веб-сайт на обратной стороне. У меня есть один, и у моих родителей тоже. Проведите распродажу и поговорите о MdDS с людьми, пожертвуйте выручку и т. Д. Так много можно сделать, если мы все будем работать вместе для достижения общей цели, которая в конечном итоге заключается в нахождении лекарства.
Пожалуйста, присоединяйтесь к нам и поблагодарите Брэнди за то, что он был таким замечательным волонтером. Оставьте свой комментарий ниже.
Я счастлив помочь Брэнди поприветствовать людей в группе. Прожив с MdDS 15 лет, я думаю, что могу кому-то помочь! За последние несколько лет раскачивание для меня сильно уменьшилось, так что я могу дать людям надежду. Я тоже живу в Канаде. Я управляю 6 группами FB, поэтому привык делать что-то онлайн.
Приятно узнать, что твое раскачивание уменьшилось, Терри, и всегда приветствую предложения надежды. Мы будем на связи!
Где в Канаде ты живешь?
Вы нашли врачей, разбирающихся в БДР?
Я живу в Ванкувере и не нашла врача, который бы знал об этом состоянии.
Спасибо
Сью
Мы строго следуем нашим Персональные данные. MdDS ДрузьяНаша группа поддержки на Facebook - это потрясающий ресурс как для опытных, так и для недавно диагностированных пациентов, многие из которых находятся в Канаде. Как участник, вы можете получить рекомендации для ближайшего к вам поставщика медицинских услуг.
Спасибо, что поделились своей историей. Я помню облегчение, которое я испытал, присоединившись к группе Mdds более 5 лет назад, когда я чувствовал себя на дне. В основном я просто читаю сообщения сейчас и пытаюсь добавить полезный комментарий, если чувствую, что могу добавить что-то положительное. Очень надеюсь, что большая осведомленность действительно поможет вылечить, так как я все еще сильно страдаю от MDD и, безусловно, заметил увеличение освещения в СМИ с тех пор, как присоединился, и попытался рассказать как можно больше и рассказать друзьям и семье о MDD.
Спасибо, Бренди, за то, что рассказал о MdDS!
Большое вам спасибо, Бренди.
Я благодарю вас за вашу работу по распространению информации. Так много врачей не осведомлены о БДДС, и многие страдают без диагноза. Я рассказываю всем, с кем контактирую, о MDDS и молюсь, чтобы когда-нибудь было лекарство!
Невероятная работа, которую вы проделали! Спасибо!!