Вы поймали, что Гил Гриссом сказал, что у него есть Мал де Дебаркеман в популярном криминальном сериале CSI: Vegas? В эпизоде 3 от первой сцены до шокирующего последние 5 минут он борется не только с симптомами «наземной болезни», но и с тем, как рассказать об этом своей жене Саре.
Продюсеры шоу не консультировались с Фондом MdDS, поэтому мы рады, что они так много правильно поняли в своем понимании MdDS. Первоначальная дезориентация. Неуравновешенность. Когнитивные нарушения. Приходит волнами. Неуверенность. Что мужчины тоже страдают от MdDS! Наши образовательные усилия явно эффективны.
Дорогая, у меня проблема.
Продюсеры не раскрывают полную сюжетную линию, поэтому мы внимательно следим за оповещениями в социальных сетях и новостных СМИ. Хотя Гриссом сказал, что он все еще чувствовал себя «в море» в эпизоде 4, мы предполагаем, что MdDS, вероятно, не будет упоминаться снова какое-то время. Гриссом - главный герой, но шоу посвящено раскрытию преступлений, а не медицинской тайне. Тем не менее, мы установили оповещения, чтобы смотреть CBS каждую среду в 10:00 по восточному времени, и надеемся, что вы тоже. Будет очень интересно посмотреть как далее изображается MdDS.
Эпизод «Под кожей», в котором впервые упоминается MdDS, можно транслировать. онлайн, или по запросу, если вы подписаны на Amazon Prime или Paramount +. Мы будем рады, если вы посмотрите этот пост и вернетесь к нему со своими комментариями.
Я не видел шоу. Однако я рад большей осведомленности. Впервые мне поставил диагноз невролог в Чикаго в 2009 году. Мне потребовалось около 4 месяцев, чтобы снова почувствовать себя нормально. У меня были небольшие рецидивы на протяжении многих лет. С 7 апреля я снова на лодке, переживая все симптомы…
Я был рад услышать, что кто-то понял ее диагноз, посмотрев это шоу 🙂 Я надеюсь, что шоу чтит жизненный опыт реальных людей с MdDS и потрясающую работу, проделанную исследователями MdDS, особенно за последнее десятилетие.
Vim aqui justamente pelo Episódio. Vim pesquisar em um site que me parece sério. Não sabia da existência dessa síndrome. Fiquei temerosa pelo personagem. E agora estou lendo o depoimento e os comentários por quem passa por esse desafio. Se ver retratado, ajuda. Emocionalmente. A gente não se sente estranho. Em outras questões, o ser retratado, me transferiu empatia. Força! Deus os abençoe.
Как мужчина, страдающий стойким MdDS со спонтанным началом, хотя в первую очередь вызванным хронической вестибулярной мигренью, было обнадеживающе видеть это изображение. Для кого-то по-прежнему так сложно понять влияние симптомов и их влияние на вашу жизнь. Я принимаю лекарства, которые улучшили мои симптомы и дали мне нормальную жизнь примерно на 90% благодаря доктору Шин Бех. Мы движемся вперед… день за днем.
Какие лекарства вы принимаете и стоит ли обратиться к неврологу?
У меня mdds уже 4 года. Мне сказали, что здесь нет лечения. Однако я знаю свое тело и то, что его вызывает. Я нахожу [дозировка отредактирована] Ативан успокаивает меня и помогает с дисбалансом
Большое спасибо за пост
Я тоже буду смотреть это
Добро пожаловать. Пожалуйста, вернитесь к этому посту и расскажите нам, что вы думаете об эпизоде и о включении Мал де Дебаркеман в сценарий.
Я видел шоу. Я бы хотел, чтобы они показали, что ему труднее передвигаться и функционировать.
Это была всего лишь вспышка. Однако я ожидаю, что в будущих сериях будет сказано больше. У него было, может быть, 3 или 4 симптома, которые были тонко показаны, но в конце он говорит своей жене, что что-то не так, что он переживает, имя, и если это не исчезнет через несколько дней, возможно, никогда не исчезнет. . Она обнимает его и обещает поддержку.
Несмотря на то, что симптомы были незаметными, зрители распознали симптомы, которые не знали, что у них было, и теперь у них есть название. Членство в MdDS ДрузьяНаша онлайн-группа поддержки сейчас насчитывает до 5,700 человек по всему миру.
Будет интересно посмотреть, как в дальнейшем будет изображаться MdDS. Многие комментаторы в нашем Instagram после было то же самое сказать.