1 июня 2022 г. - В сотрудничестве с Американской академией неврологии (ААН), Фонд MdDS и Американский фонд мозга (ABF) финансируют стипендию для обучения клиническим исследованиям, ориентированную на MdDS. Награда призвана признать важность хороших клинических исследований и поощрить начинающих исследователей в клинических исследованиях синдрома Маль-де-Дебаркмана и центральных вестибулярных неврологических расстройств. Заявка на стипендию исследовательской программы доступна на сайте AAN..
Мне поставили диагноз MdDS в 2017 году. Я живу в Хьюстоне, штат Техас. Хотелось бы найти группы поддержки!
Привет, ЛеКлэр! Мне поставили диагноз MdDS в 2020 году. Я живу в районе Лос-Анджелеса. В Facebook есть замечательная группа, к которой вы можете присоединиться, где вы можете получить поддержку, информацию и поддержку от других людей, страдающих этим ужасным заболеванием. Название группы Синдром Mal de Debarquement-друзья MdDS. Все добрые и понимающие, и это помогло мне пережить несколько тревожных моментов в борьбе с симптомами. Удачи!
Это замечательная новость – спасибо, что сообщили нам об этом 🙂 URL-ссылка у меня, к сожалению, не работает. Пожалуйста, дайте мне/нам знать, если есть еще один, чтобы я мог помочь распространить новости 🙂
Добро пожаловать, Полли. Ссылка была протестирована и работает, но вот еще одна, которую вы можете использовать. Спасибо за помощь в распространении новости. https://bit.ly/mddscrts