В прошлом году мне сделали плановую операцию (точнее, ринопластику), и ее последствия все еще налицо: ощущение, будто мое тело находится в лифте, стены и предметы в комнате словно трясутся, мое ощущение, будто мозг трясется, и так далее. Я знал, что что-то не так, когда я испытывал эти симптомы, я знал, что мое тело никогда раньше не чувствовало себя так. Я был напуган.
Я был у ЛОРа, но это был вестибулярный реабилитационный терапевт, который сказал мне, что я, скорее всего, имею дело с MdDS. Он сказал, что пока не лечится и не лечится. Я пошел домой и прочитал все, что можно было прочитать о MdDS, и большинство из них были отрицательными. В 21 год я почувствовал, что моя жизнь закончилась; Я не видел смысла в жизни, когда не мог чувствовать тишину или концентрироваться.
Я плакала каждый день.
Я пролежал в постели весь день.
Я чувствовал себя безнадежным.
Это не проблема, которую можно решить за деньги, я не мог пойти к врачу и сделать укол, который мог бы исправить это ощущение. Факты были налицо, лекарства не существует.
Что я мог сделать?
То лето было самым мрачным временем в моей жизни; Я испытала много негативных мыслей и изолировала себя от всех. Я редко разговаривал с членами моей семьи или друзьями. Я пытался отвлечься от этого, читая книги. Я ездил в сельскую местность и слушал музыку. Я много писал в своем дневнике. Я изо всех сил старался выжить каждый день. Тогда это было так тяжело. Мне прописали антидепрессант, который помог снизить тревогу. Мой терапевт дал мне несколько хороших советов, и я вернулся, чтобы закончить последний год обучения в колледже. Я снова начал смеяться, я снова почувствовал надежду, я снова начал общаться с большим количеством людей. Несмотря на то, что мое тело все еще чувствовало это ощущение, я был стойким.
Я не мог позволить MdDS помешать мне достичь моих целей.
Мне нравится думать о своей жизни до и после MdDS. До MdDS я думал, что моя жизнь всегда будет прежней. Тогда я чувствовал себя очень одиноким, жизнь продолжалась, и вот я снова и снова проживаю один и тот же день. Я был расстроен, подавлен и слишком строг к себе. Жизнь казалась такой нереальной; иногда это даже кажется нереальным.
После MdDS я понял, что жизнь бывает очень неожиданной. Я понял, что единственный человек, который может спасти тебя в трудную минуту, это ты сам. Я понял, что мне позволено горевать о том, на что мое тело было способно раньше и на что оно способно сейчас. Я скучаю по тишине, правда. Я до сих пор скучаю по многим вещам из прошлого, но я стал сильным и стойким человеком. Я научилась слушать свое тело и пережила много моментов, которые изменили мою жизнь.
Я знаю, это страшно, но ты будешь в порядке.
Мои симптомы улучшились после шести недель вестибулярной реабилитационной терапии и лекарств, и они значительно улучшились с момента моего появления в прошлом году. Если вы новичок в MdDS, все будет в порядке. Я действительно горжусь собой за то, что я стойкий. Я так горжусь всеми, кто читает это, вы все такие сильные. Давайте не сдаваться, давайте продолжать отстаивать себя и лечение.
Анонимный воин MdDS
Возраст на момент начала: 21 год
Получайте уведомления об ответах на ваши комментарии! Установите флажок «Уведомлять меня о последующих комментариях по электронной почте».
Привет, Терри. Мой партнер Линн боролся с этим около 15 лет и был бы очень признателен за общение с кем-то вроде вас в одной лодке. Может быть, есть способ соединить вас двоих?
Кто сделал этот пост, пожалуйста, свяжитесь со мной, пожалуйста
Вы говорите, что ринопластика вызвала ваш MDDS?
Я страдаю от мддс уже 5 лет. Я лечился на горе Синай на Манхэттене. Я получил около 60% облегчения. Я и сейчас чувствую себя звездой. В Канаде лечения нет. Я делал вестибулярное лечение в Канаде. Очень мало. Подскажите, пожалуйста, какое лекарство помогает
Универсально полезное лечение еще не найдено. Как член нашей частной группы поддержки, MdDS Друзья, вы можете прочитать много сообщений о лекарствах, которые помогли некоторым пациентам с MdDS. Информацию о группе и как в нее вступить можно найти здесь.
Привет Терри, спасибо, что поделились. Моя дочь страдает от этого, и так трудно найти какую-либо помощь. Какие клинические испытания проходят в Лос-Анджелесе? Можете ли вы предоставить какую-либо информацию о том, какие ресурсы или клинические испытания являются LA? Спасибо и продолжайте бороться!!
Клинические испытания в Лос-Анджелесе завершены. В настоящее время активных клинических испытаний в Лос-Анджелесе нет. Информацию о текущих клинических исследованиях MdDS можно найти на ClinicalTrials.gov.
Что касается ресурсов в районе Лос-Анджелеса, вы можете запросить рекомендации в MdDS Друзья, наша онлайн-группа поддержки. Информацию о членстве можно найти здесь.
Кто-то упомянул лекарство… Не могли бы вы сообщить мне, что это такое, чтобы я мог поговорить об этом со своим врачом.
Лекарства — популярная тема для обсуждения в нашей закрытой онлайн-группе поддержки, MdDS Друзья. Узнать больше о группе и о том, как в нее вступить, можно на Поддержка страница этого сайта.
Большое вам спасибо за это… это дает мне надежду… Я новичок в этой теме и только начал изучать, какую помощь я могу здесь получить.
Мне недавно поставили диагноз, и мне очень нужна была эта вдохновляющая история!
Спасибо, что поделились своим постом, драгоценный воин! Я 13-летний выживший после MdDS, и поверьте мне, у меня бывают темные моменты, и я столько раз хотел сдаться, но моя вера в Господа и знание того, что это тоже пройдет, - единственное, что удерживает меня. Я совсем не был в стране живых, но когда у меня появляется возможность не тошнить, не падать и не быть полностью изолированным, это дает мне возможность взглянуть на человека, которым я был до этого недуга. Я был на единственных клинических испытаниях, которые были предложены в Лос-Анджелесе и Нью-Йорке, и во всем остальном из коробки, и до сих пор нет лекарства, но Бог все еще контролирует и, возможно, может исцелить нас сверхъестественным образом. Давайте сохраним нашу надежду на Чудеса, которые могут изобиловать, и примем эту новую норму и будем делать все, что в наших силах, когда можем, потому что у Бога все еще есть цель для нас, пока мы все еще здесь и хотим финишировать сильными! Если вы когда-нибудь захотите обратиться ко мне и помолиться, я буду рад связаться с вами. Мой номер телефона [▬]. Меня зовут Терри Хэйр, воин MdDS.
Действительно отличный пост! Спасибо, что дали всем надежду; Удачи тебе!
Спасибо, что поделились своей прекрасно написанной и обнадеживающей историей. Пережив приступ MdDS после круиза на Аляску в 2010 году, я также обнаружил, что вестибулярная терапия является наиболее полезным методом лечения. Я до сих пор делаю упражнения, прописанные терапевтом, и иногда прихожу к ней для «настройки». Моя история до сих пор есть в интернете. Тяжело работать над улучшением MdDS, но это можно сделать. Мои наилучшие пожелания всем бойцам.
Спасибо за ваше вдохновение! Мне это нужно!