Молодая женщина изображает свой опыт работы с MdDS через свое искусство 

Кристина Арчер — художник-любитель, которому нравится рисование и искусство смешанной техники как формы релаксации и медитации. Эта картина под названием Бесконечные волны, выражает свою жизнь с синдромом Маль де Дебаркеман. Сильный символизм позволяет тем, кто живет с MdDS, найти общность и подтверждение своих собственных чувств. Кристина поделилась своей картиной с 6,500 участниками Сообщество поддержки Facebook Фонда MdDS но считает необходимым, чтобы врачи и широкая общественность были проинформированы о влиянии синдрома на жизнь тех, кто с ним живет.

картина того, как выглядит MdDS
БЕСКОНЕЧНЫЕ ВОЛНЫ «Это произведение искусства передает символы этого нервного расстройства. Осознание в надежде на излечение».

Она работает персональным помощником в доме престарелых, но речной круиз в июне 2022 года изменил ее жизнь. «Восемь месяцев назад я отправился в прекрасный 4-дневный круиз на плавучем доме по реке Трент-Северн в Онтарио, Канада. Когда я сошёл с этой лодки, мой мозг не сошёл с неё. Эта болезнь, MdDS, превратила мою жизнь в изнурительную». Это влияет на нее на работе из-за проблем с равновесием, затуманенного мозга и головных болей. Но она считает, что ей лучше продолжать работать и двигаться, чем оставаться дома на диване или в постели. Это повлияло на другие увлечения, такие как каякинг и другие социальные мероприятия, такие как громкая музыка и толпы людей. Иногда ей трудно поддерживать разговор из-за тумана в голове, а также раскачивания и подпрыгивания в мозгу. Она испробовала множество форм лечения, ни одно из которых не дало какого-либо длительного эффекта.

Это картина, которую я создал, пытаясь передать то, что я чувствую с раскачиванием и подпрыгиванием, гравитационным притяжением и затуманенным мозгом.

Многие люди с этим синдромом сообщают, что им кажется, что они ходят по батуту. Я чувствую это и чувство парения, но я также чувствую сильное гравитационное притяжение справа от меня. Отсюда якорь. Волосы/волны могут заставить вас чувствовать себя немного неуравновешенно, чтобы помочь другим почувствовать то же, что и мы с этим синдромом высадки, плюс черные и белые полосы изображают вестибулярную терапию, используемую для облегчения симптомов. Я чувствую себя заложником этого синдрома, поскольку лекарства от него не существует. Отсюда шар и цепь, привязанные к лодочному причалу. Я надеюсь повысить осведомленность, надеюсь на дополнительные исследования, которые помогут найти окончательное лекарство.

фото женщины осенью
Кристина Арчер — художник-любитель, увлекающийся рисованием и смешанной техникой. Она живет в Онтарио, Канада.
Фонд MdDS ценит усилия Кристины по привлечению внимания к острой необходимости в большем интересе исследователей. Для получения дополнительной информации наш веб-сайт предоставляет ресурсы для профессионалов и непрофессионалов, ссылки на согласованное определение от Общества Барани, код МКБ, интерактивный шкала тяжести симптомов и Блог. Обновления публикуются на mddsfoundation.org по мере их возникновения.

комментарии 8

Политика обсуждения
  1. Кристина Арчер

    Спасибо Дженнифер! Это отличная идея выразить себя через искусство! Не могу дождаться, чтобы увидеть ваше искусство, когда вы закончите! Круто ты из Голландии. Оба моих родителя из Голландии.

  2. Дженнифер

    Привет, Кристина, твоя картина прекрасно показывает ежедневное отчаяние всех нас, страдающих от этой ужасной болезни. Я тоже художник-любитель. Это вдохновляет меня сделать что-то подобное, чтобы показать миру, что лечение MdDS требует большего внимания, поскольку продолжающиеся страдания могут быть чрезвычайно серьезными. Рисование — одно из лучших средств и для меня, так как оно помогает мне на какое-то время переместить мысли в другое место. Это немного уменьшает постоянное движение во время рисования. Я считаю, что это связано с успокоением ума, насколько это возможно.
    Может быть, мы сможем мотивировать других пациентов с MdDS сделать картину, рисунок, картинку или что-нибудь еще. Неважно, опытный вы художник, фотограф или нет. И это не идея конкурса или чего бы то ни было, конечно.
    Поскольку это очень сложно выразить словами, это может быть идеей выразить себя по-другому, чтобы другие могли больше осознавать и иметь возможность показать лучшую картину этого синдрома.
    Я из Голландии. Я тоже нарисую картину и покажу, когда она будет готова.

    Спасибо за вдохновение!

    1. Фонд MdDS

      Мы думаем, что это потрясающая идея, Дженнифер. Это было бы таким сильным посланием, что мы не такие уж редкие, что мы не должны страдать незамеченными. Июнь — месяц осведомленности о MdDS. Как здорово было бы весь месяц делиться работами отважных воинов MdDS? Нам не терпится увидеть вашу картину!

  3. Кристина Арчер

    Спасибо, Тони. Да, окружающим и даже специалистам в области здравоохранения трудно понять наши истинные симптомы и ощущения. Мне жаль слышать о ваших 18 лет с этим монстром. Ты настоящий воин.

  4. Кристина Арчер

    Спасибо. Да! Мы надеемся, что все мы, наконец, вернемся к своей жизни.

  5. Кристина, у меня тоже есть MdDS, и я попытался изобразить это на первой картине, которую нарисовал в начале своего диагноза. Я собираюсь попробовать это снова. Надеюсь, более реалистично и с лучшими навыками. У меня был MdDS после круиза почти 8 лет. Мне не нужно говорить вам, как сильно это повлияло на мою жизнь.

  6. Тони Дои

    Очень хороший пост. Иногда описать ощущения и их эффект в лучшем случае сложно. Картина представляет собой отличный рендеринг. Кроме того, она умело выразила словами то, что мне нужно передать целую вечность (мне, кстати, более 18 лет).

  7. Шелли Антей-Томпсон

    Молодец Кристина!!! Ты красиво это снимаешь. Мы надеемся и молимся о том, чтобы когда-нибудь мы все могли освободиться от этого шара и цепи!

Комментарии закрыты.