«Затерянные в море» Дезире Мик

Студентка факультета графического дизайна, художница традиционного/цифрового дизайна и любительница анимации Дезире Мик создала эту серию картин, чтобы проиллюстрировать свое путешествие в MdDS. От первоначального начала до ее мировоззрения более 15 месяцев спустя, из места тьмы в место, полное надежды, вот Потерян в море.

  • картина с маленькой лодкой, затерянной в океане
  • картина с изображением женщины, смотрящей в иллюминатор
  • картина женщины в окружении красочных волнистых линий
  • описание MdDS как состояния, часто вызванного путешествием
  • слова, которые говорят, что я ждал, ждал и ждал
  • картина руки, протянутой вверх, с пузырьками, поднимающимися в темной воде
  • картина женщины, стоящей на коленях в углу, окруженная волнистыми линиями
  • картина женщины, окруженной волнистыми линиями, сначала хаотичной, а затем более контролируемой
  • слова на фиолетовом фоне с розовыми сердечками и облаками комментариев
  • картина женщины в маленькой лодке на берегу океана и радуга перед ней

Ее после получил так много комментариев со словами поддержки и сочувствия от людей с другими хроническими заболеваниями и невидимыми болезнями, а также от других воинов MdDS. Найдите и свяжитесь с ней в Instagram как рисунок с кротким.

Инстаграммеры, не забывайте отмечать mddsfoundation на ваших сообщениях, связанных с MdDS, как это сделала Дезире. После отметки мы можем повторно опубликовать ваш контент и повысить влияние ваших историй. С большей осведомленностью появляется потенциал для дополнительных исследований и, в конечном итоге, лечения. Вместе мы можем достичь этой цели!

ПРИЗЫВ К ДЕЙСТВИЮ: пусть сила вашего искусства сделает видимой нашу невидимую болезнь! Мы ищем истории и иллюстрации, которыми можно поделиться в течение июня, Месяца осведомленности (JAM) для MdDS. Чтобы рассмотреть возможность публикации в этом блоге, информационном бюллетене или на любой из наших страниц в социальных сетях, отправьте свою историю и иллюстрацию (предпочтительно в формате PNG) на адрес Connect@mddsfoundation.org и директор правления свяжется с вами.

комментарии 5

Политика обсуждения
  1. Лисбет

    Спасибо. Это были 14 лет безжалостного раскачивания и головокружения.
    Теперь невролог говорит, что это pppd, а не mdds, но я уверен, что он прав.
    Покачивание и головокружение прекращаются, когда я нахожусь в машине или плаваю, но в тот момент, когда я останавливаюсь, они возвращаются с полной силой.

    1. Фонд MdDS

      Лизбет, мы надеемся, что ваш доктор знает о диагностических критериях, установленных Обществом Барани. Следующее было опубликовано в Журнале вестибулярных исследований в 2020 и 2017 годах соответственно. Они помогают сделать дифференциальную диагностику проще и точнее.

      Критерии диагностики синдрома Маль-де-Дебаркемана: http://bit.ly/mddscriteria

      Диагностические критерии стойкого постурально-перцептивного головокружения (PPPD): https://bit.ly/pppdcriteria

  2. Карен

    Картины и текст довели меня до слез, поскольку они изображают мои собственные эмоции. Как и ты, Дезире, спустя три года я стал намного лучше. Но я все еще скучаю по своему «старому» себе. Спасибо, что делитесь своими мыслями и чувствами таким образом.

  3. Desiree

    Большое спасибо!! Это очень много для меня значит 💖

  4. Джилл Атчесон

    Блестящие картины Дезире! Вы уловили, как это удивительно! Я рад, что тебе лучше. Продолжай рисовать! Ты чрезвычайно талантлив!

Комментарии закрыты.