Объявление о стипендии и приверженность лечению

Знаете ли вы? Июнь — месяц осведомленности о MdDS!* Что может быть лучше, чем начать месяц с объявления о стипендии?

Стипендия для обучения клиническим исследованиям

    

В сотрудничестве с Американской академией неврологии (AAN) и Американским фондом мозга (ABF) Фонд MdDS финансирует Стипендия для обучения клиническим исследованиям ориентирован на MdDS. Двухлетняя награда на общую сумму 150,000 14 долларов США направлена ​​​​на признание важности хороших клинических исследований и поощрение начинающих исследователей в клинических исследованиях синдрома Маль-де-Дебаркмана и центральных вестибулярных неврологических расстройств. Заявки должны быть поданы до XNUMX сентября. Подробности доступны на сайте AAN. веб-сайт.

В то время как AAN и ABF активно проводят целевую работу по сбору заявок на получение награды в этом году, нам нужна ваша помощь в распространении информации! Пожалуйста, поделитесь этим объявлением с офисами и клиниками ваших поставщиков медицинских услуг. Это особенно важно, если они связаны с академической (университетской) программой. Попросите своих специалистов в области здравоохранения помочь нам в поиске начинающих исследователей, которые могут быть заинтересованы в обучении исследованию MdDS. Поиск лекарства от MdDS зависит от него и от вас!

женщина указывает на слова mal de debarquement
Доктор Юн-Хи Ча, широко известный как эксперт в области MdDS, представил вывеску Американского фонда мозга на 74-м ежегодном собрании Американской академии неврологии. MdDS занимает первое место среди других неврологических расстройств.

Диагностические критерии синдрома Маль-де-Дебаркемана

MdDS можно диагностировать и без лабораторных испытаний. Доктор Юн-Хи Ча возглавлял международный комитет, учредивший Диагностические критерии. Выдержка из согласованного документа Классификационного комитета Общества Барани:

A. Головокружение без вращения, характеризующееся колебательным восприятием («раскачивание», «покачивание» или «покачивание»), присутствующим постоянно или в течение большей части дня.1
B. Начало происходит в течение 48 часов после прекращения воздействия пассивного движения.2
C. Симптомы временно уменьшаются при воздействии пассивного движения3
D. Симптомы продолжаются более 48 часов.4

Лица, не инициированные движением, соответствующие критериям A, C и D, рассматриваются в полном согласованном документе, опубликованном в Журнал вестибулярных исследований. Следует также отметить, что диагноз MdDS основывается только на клиническом анамнезе. Лабораторные исследования не нужны.

Гала-приверженность лечению

Чтобы повысить осведомленность о синдроме Mal de Débarquement, Фонд MdDS выступил спонсором HOPE в недавнем Американском фонде мозга. Приверженность лечению гала. 26 апреля в Бостоне, штат Массачусетс, состоялся гала-концерт, посвященный исследованиям заболеваний головного мозга.

Вечер был наполнен особыми развлечениями и вдохновляющими историями от защитников и исследователей, которые работают над лекарствами завтрашнего дня. Рекордное количество спонсоров мероприятия из 36 человек, предприятий и академических учреждений поддержало миссию ABF «Вылечить одного, вылечить многих». Было собрано более 565,000 XNUMX долларов., все это пойдет на поддержку критических исследований заболеваний головного мозга.

логотипы спонсоров

Мы благодарим AAN, ABF, других спонсоров и всех, кто поддерживает исследовательские проекты, меняющие жизнь. Сегодняшнее пожертвование помогает нам продолжать эту важную работу. Сделать пожертвование

* ПРИЗЫВ К ДЕЙСТВИЮ: мы ищем истории и оригинальные изображения, изображающие MdDS, чтобы делиться ими в течение июня. Чтобы рассмотреть возможность публикации в этом блоге, информационном бюллетене или на любой из наших страниц в социальных сетях, отправьте свою историю и иллюстрацию (предпочтительно в формате PNG) на адрес Connect@mddsfoundation.org и директор правления свяжется с вами. Добавьте свой голос к нашему и окажите большее влияние!

Один комментарий

Политика обсуждения
  1. Полли Мойер

    Это здорово - спасибо. Я отправил его в VeDA, большинству знакомых мне людей/исследователей, у которых есть пациенты с MdDS, а также пациенту с MdDS, у которого есть хорошие контакты на Тайване. Если бы была ссылка, которой мы могли бы поделиться на Facebook и т. д., это могло бы помочь, так как отправка сообщений по электронной почте немного утомительна, и наблюдение за этим в группах может быть обнадеживающим как для новых участников, так и для «долгожителей». Есть еще некоторая антипатия к термину «лечить», но эй.

    Мы так сильно отстали с исследованиями MdDS в Великобритании, и мне продолжают говорить вариации на тему «это« необъяснимые с медицинской точки зрения симптомы », и не было никаких надлежащих исследований» (касательно протокола VOR), которые не являются отдаленно полезными, ни пациентам, ни врачам, которые нас лечат. Один больничный фонд сказал мне, что они не будут склонны исследовать или лечить состояние, которое может спонтанно разрешиться, что заставило мою кровь закипеть (метафорически), и ПППГ здесь диагностируют слишком часто, что не помогает. Однако мы работаем над британской стратегией в отношении p/w MdDS (которая замедлилась из-за того, что один из ключевых игроков заразился Covid), что, как мы надеемся, сократит диагностические одиссеи для людей здесь и поможет нашим поставщикам медицинских услуг помочь нам 🙂

    Еще раз большое спасибо и всего наилучшего,
    Полли

Комментарии закрыты.