Присоединяйтесь к нам в повышении осведомленности и окажите большее влияние!

Мы ищем истории и оригинальные изображения, изображающие MdDS. делиться в течение июня, месяца осведомленности о MdDS. Для участия не обязательно быть известным художником! Просто получайте удовольствие и используйте свое творчество, чтобы показать MdDS в виде изображения. Визуализация MdDS может помочь другим понять, как вы себя чувствуете, физически или эмоционально. Или как хроническое заболевание повлияло на вас и вашу семью. Чтобы вас рассмотрели для публикации в нашем блоге, информационном бюллетене или на любой из наших страниц в социальных сетях, отправьте свою историю и оригинальное произведение искусства [без стоковых изображений или материалов, защищенных авторским правом (если они не принадлежат вам), предпочтительно в формате PNG] на адрес Connect@mddsfoundation.org и директор правления свяжется с вами. Добавьте свой голос и видение к нашим и окажите большее влияние!

Морская болезнь на суше

Сегодня для нас большая честь быть частью артистического и здорового пути Кимберли Джеймс. Она поделилась первым элементом «Морская болезнь на сушев Instagram, но она делится с нами всей серией, чтобы более полно рассказать свою историю. Кимберли страдает множественными хроническими заболеваниями и описывает синдром Маль-де-Дебаркемана как «ужасную морскую болезнь, которая никогда не проходит, за исключением того, что вы не на лодке — это чертовски ужасно».

«Все это было создано в моей больничной палате в 2019 году, когда я находился на стационарном лечении в реабилитационной больнице, пока специалисты-физиотерапевты и эрготерапевты пытались помочь мне с моим сильным головокружением.

Мне разрешалось заниматься искусством всего 5-10 минут в день, потому что это вызывало у меня сильное головокружение. Но они знали, что создание искусства, даже небольшого количества, делает меня таким счастливым, поэтому они позволили мне немного поработать». 

Найдите ее в Instagram как @kjartlife и ее блог на https://kimberlyjames.substack.com/


Заметка о «головокружении»

Хотя MdDS распознается и внесен в международную классификацию болезней (ICD) в разделе «Головокружение и головокружение» мы рекомендуем избегать использования слов «головокружение» или «головокружение» при описании ваших симптомов. Многим легче добиться того, чтобы их врач понял, когда они говорят: «Я чувствую, что нахожусь в лодке» или что-то очень описательное, например, «пол движется вверх и вниз, как будто я плыву по волнам в лодке». Узнайте больше о прохождении диагностики на https://mddsfoundation.org/getting-diagnosed/

Воины MdDS в возрасте от 18 до 35 лет должны подписаться на Эпические искусства в нашей Одиссее. Финансируется Глобальные гены Грант, это бесплатная еженедельная терапевтическая художественная встреча под руководством арт-терапевта. Он виртуальный и открыт для молодых людей с редкими и/или хроническими заболеваниями.

Присоединяйтесь к 744 других абонентов

комментарии 2

Политика обсуждения
  1. Марго Сингх

    Я Марго Сингх. Я описываю свои симптомы как дисбаланс. Я всем говорил, что у меня нет головокружения, ничего не крутится. Мое тело будто качается 5 лет назад

  2. Сьюзен Канно

    Определенно не головокружение, я использую слово осцилляции для описания ощущений, которые я испытываю с 16/10 2004 года. Возможно, как будто хожу по водяному матрасу.

Комментарии закрыты.