Наш блог

Моя «история» Рэйчел Джонс

Я разработал спонтанный MdDS, когда мне было чуть за двадцать (25 с лишним лет назад).

я никогда не был в ремиссии


Мои симптомы: головокружение • головокружение • истинное вращение • заложенность уха • нарушения зрения • перегрузка • депрессия (очевидно) • ноющая и изнуряющая боль • головные боли (ежедневно) • мигрень реже • нарушения сна (просыпаюсь с ощущением, что так быстро гнали назад) • слабость (ноги и руки)

Я много лет был прикован к постели и просто не мог функционировать (думал, что умру).

У меня плохая походка… Я шатаюсь, как пьяный, когда симптомы сильны… голова качается… шатается… болит шея…

Моя жизнь разрушена… Я так много упустила с моей дочерью… моей семьей… моими друзьями… это ограбило меня… Я чувствую себя безнадежно.

В большинстве дней, но я должен постоянно напоминать себе, что меня любят, и это может быть намного хуже… это изнурительно… страшно… пугающе, а другие просто этого не понимают!!!!

Меня тошнит от того, что люди говорят мне: «Ну, ты хорошо выглядишь»! Это скрытая болезнь, но я чувствую, что она заметна.

Хотя это и не очевидно, Рэйчел хочет, чтобы вы вынесли из своей истории то, что, в то время как другие этого просто не понимают, ты не одинок. Она понимает. Мы получим это. И есть целое сообщество воинов MdDS, которые это понимают! Присоединяйтесь к нашей группе поддержки на Facebook, Друзья MdDS, и получите поддержку, которую вы заслуживаете сегодня.