«Не сдавайся» Джоан В.

Эта история подчеркивает необходимость выявления новых врачей, информирования их о проведенных и текущих исследованиях, а также поощрения новых инновационных исследований. С увеличением выхода на пенсию тех, кто знаком с MdDS, важно прочитать о предлагаемой стипендии для обучения клиническим исследованиям.

Мой MdDS последовал за двухнедельным круизом по суше и морю на Аляску. Когда мы прибыли в наш последний порт, я почувствовал себя пьяным. Я посетил каждого ЛОР-врача в моем районе. Ничто из них когда-либо слышали о MdDS. Но я отказался сдаваться.

фото женщины в темных очках с маленькой собачкой на руках
Я хочу, чтобы люди знали, что с MdDS можно жить и вести достаточно комфортный образ жизни.

Дела пошли лучше.

Наконец-то я нашла отоларинголога в 45 минутах от дома. Он сразу поставил мне диагноз. Одна вещь, которую я помню из своего первого визита, это то, что он покачал моей головой из стороны в сторону и сказал, что мои глаза продолжали двигаться кругами после того, как он остановился. Он дал мне упражнения, от которых мои симптомы резко усилились. Он был похож на Ричарда Гира и обладал очаровательной личностью. Он уже ушел на пенсию, и я скучаю по нему.

Моя жизнь улучшилась, когда я принял тот факт, что MdDS, скорее всего, никуда не денется. Но я решил, что это не было собираюсь прекратить свой активный образ жизни. Хотя попадание на площадку какое-то время не позволяло мне туда ходить, я люблю концерты, а теперь просто стиснул зубы и пошел! Мне повезло, что я на пенсии. Я научилась слушать свое тело. Я дремлю, когда мне нужно. Я делаю то, что могу. Головные боли в мозгу практически исчезли. Я узнал много полезных вещей благодаря Группа поддержки MdDS.

У меня была 3-недельная ремиссия, и я был в восторге!

Затем однажды утром я проснулся, перевернулся и был более чем уверен, что зверь вернулся. Опять же, я не сдамся! Я верю и надеюсь, что лекарство будет найдено. я возьму Брошюра MdDS на каждый мой визит к врачу. Спасибо Фонду MdDS!!

Джоан В., активируется движением
Возраст начала: 40 лет.

Фонд MdDS и Американский фонд мозга (ABF) в сотрудничестве с Американской академией неврологии (ААН) предлагает Стипендия для обучения клиническим исследованиям. Двухлетняя награда на общую сумму 150,000 XNUMX долларов предназначена для признания хороших клинических исследований и поощрения молодых исследователей к продолжению клинических исследований синдрома Маль-де-Дебаркемана и центральных вестибулярных неврологических расстройств.

В то время как AAN и ABF проводят целевую работу по сбору заявок, нам нужна ваша помощь в распространении информации! Пожалуйста, поделитесь этой возможностью с офисами и клиниками ваших медицинских работников. Это особенно важно, если они связаны с академической (университетской) программой. Попросите своих медицинских работников помочь нам в поиске начинающих исследователей, которые могут быть заинтересованы в исследовательской подготовке по MdDS. Поиск лекарства от MdDS зависит от него и от вас!