Своей историей я стремлюсь воспитать чувство общности и понимания, показывая, что надежда есть и что жизнь может улучшиться даже в таких сложных условиях.
Большинство людей не осознают, сколько энергии и усилий требуется только для выполнения повседневных дел. Когда вы постоянно чувствуете потерю равновесия, головокружение и тошноту, простые задачи, такие как ходьба и отдых, становятся невероятно сложными. И особенно во время тяжелых эпизодов.
Обнаружить сообщество других людей, переживающих те же трудности, было огромным облегчением.
В ходе совместного опыта я почувствовал огромное чувство уверенности и комфорта, зная, что я не одинок. Группа поддержки предоставил практические советы и эмоциональную поддержку, которая помогла мне справиться с моими симптомами и вселила надежду в самые мрачные моменты. Я наконец почувствовал себя понятым и менее изолированным в своем путешествии. Это дало мне новый взгляд на жизнь, сделав меня более благодарным за мелочи.
Я хочу подчеркнуть важность правильной диагностики и ценность защиты интересов пациентов. Ситуация значительно улучшилась с момента моего первоначального диагноза. Благодаря правильному лечению и поддержке мои симптомы снизились до управляемого уровня. Я смог вернуться к своей обычной деятельности. Я даже снова занялась танцами, что принесло мне огромную радость.
Всем, кто борется с MdDS или любым хроническим заболеванием, знайте, что вы не одиноки. Важно защищать себя, искать поддержку среди сообществ и никогда не терять надежду. Окружите себя людьми, которые понимают и поддерживают вас, и занимайтесь делами постепенно. Вы сильнее, чем думаете, и ваша история может вдохновить и помочь другим.
Йорейм Вирелла
Возраст начала: 30 лет.
MdDS, не связанный с движением
В этом году Месяц осведомленности о MdDS был посвящен тому, чтобы пациентов с MdDS видели и слышали. Более дюжины рассказали им истории своими голосами и доказал, что невидимая болезнь не должна скрывать или определять вас. Завтра мы поделимся еще одним «Лицом MdDS». Если вы что-то пропустили, вы можете найти все Лица MdDS истории на mddsfoundation.org.
Спасибо. Эта группа помогла мне понять, что я не одинок. Никогда не был в ремиссии, но полон надежд.
То же самое и с Эдной, у нее еще нет ремиссии, но уже есть эта замечательная группа поддержки был невероятно полезен!