Пусть эта история вдохновит вас поверить и заставить себя стать лучшей версией себя.
Привет, меня зовут Ким
…и я страдаю синдромом Маль де Дебаркемана уже 5 лет. Иногда это было ужасно, а иногда и не так уж плохо. Были моменты, когда я почти этого не чувствовал. Недавний ужасный эпизод головокружения и вестибулярной мигрени отбросил меня назад, но я надеюсь вскоре снова вернуться к нормальной жизни.
Поначалу я был настолько опустошен, что неделями не вставал с постели. Моя семья и команда врачей продолжали давить на меня и говорить, что все в порядке, если я не могу что-то сделать, и это было грустно, когда я не мог. Но когда я узнал, что не только у меня MdDS, зная, что многие страдали, у многих были ремиссии или нашли способы чувствовать себя лучше, это помогло мне изменить свое отношение.
Я всегда был активным и ориентированным на карьеру. Но мне пришлось оставить работу страхового продюсера, так как я не мог пользоваться компьютерами каждый день. Я скучаю по своей работе и многим из того, что делал раньше, но я все еще активен. Этот зверь не для слабых. Вы должны быть сильными и продолжать бороться каждый день. Теперь ходьба и езда на велосипеде стали повседневной привычкой. Недавно я сломал лодыжку, но вернусь к ней через пару недель. 💪 Я надеюсь, что каждый, кто страдает, обретет надежду, веру и мир, а также друзей и семью, которые поймут, что они чувствуют.
Ким, MdDS, связанный с движением
Возраст начала: 50 лет.
Первая онлайн-группа поддержки Фонда MdDS была создана в 2003 году. Посетите Советы Страница с лучшими советами членов группы поддержки по поводу жизни с симптомами MdDS в различных ситуациях. Или присоединяйтесь к нашему поддержка группы на Facebook делиться своим опытом и взаимодействовать с такими же, как вы. Поскольку у нас более 7,700 участников по всему миру и их число увеличивается с каждым днем, возможно, кто-то даже находится рядом с вами.