Наш блог

Привет, меня зовут Линн. Я делюсь своей историей, чтобы помочь другим и дать им знать…

Ты не одинок.

Есть НАДЕЖДА! После посещения нескольких специалистов, перепробовав различные лекарства и пройдя курс физиотерапии в течение 3 месяцев, но без какого-либо улучшения или четкого ответа, в 2015 году, исследуя проблему постоянной укачивания, я наткнулся на сайт MdDS. Сайт дал мне надежду, облегчение и ответы..

Найти врачей, готовых изучить этот редкий синдром, непросто.

Большинство из них заставляют тебя чувствовать, будто тебе не верят или считают тебя сумасшедшим. Мне приходится принимать профилактические препараты, чтобы путешествовать всю жизнь. Мои триггеры — полёты, катание на лодке, лифты, причалы и высадка. Симптомы заставляют тебя чувствовать себя и выглядеть пьяным, даже если ты не пьян. Тяжелая депрессия была сильнее всего. Облегчает симптомы только лёжа или вождение.

Симптомы утихли через 3 месяца.

К сожалению, у меня есть триггеры, которые возвращают симптомы, пусть и в меньшей степени, чем они были изначально. Какое счастье, что теперь симптомы не проявляются каждый день!

Я призываю вас отстаивать свои права. Найдите врача, хорошо разбирающегося в МДС и способного предложить варианты лечения. Никогда не сдавайтесь! ~Линн Ф.

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЭТИ РЕСУРСЫ ДЛЯ ОБУЧЕНИЯ ВРАЧЕЙ

Фонд MdDS Наша миссия Включает в себя обучение медицинских работников и предоставление вам возможности делать то же самое. Воспользуйтесь этими профессионально разработанными инструментами самоадвокации:

Брошюра: предназначен для впервые диагностированных пациентов
Карточка знаний MdDS: краткая справочная карта, предназначенная для занятых медицинских работников
Шкала тяжести симптомов MdDS: 

Обязательно сообщите им, как изменение уровня серьезности ситуации влияет на вашу повседневную жизнь.