An все-доброволец Некоммерческий фонд, мы ищем методы лечения и лекарство от MdDS, хронического неврологического расстройства, вызывающего ощущение раскачивания и покачивания, и помогаем пациентам, страдающим от этого заболевания, изменяющего жизнь. Мы поддерживаем научно обоснованные исследования, результаты которых подтверждены фактами. ИНН: 20-5953110
Наша миссия
Миссия MdDS Foundation - продвигать образование и исследования в области неврологического расстройства, синдрома Маль де Дебаркема.
Цели
- Чтобы облегчить клинические исследования, направленные на улучшение диагностики и лечения MdDS,
- Для продвижения основных и клинические исследования чтобы лучше понять причину этого уникального синдрома,
- Сбор, сопоставление и распространение демографической и другой информации от лиц с MdDS с помощью онлайн-опросы (в настоящее время наши результаты представляют собой крупнейшую в мире доступную базу данных об этой популяции пациентов),
- Чтобы обновить специалистов, которые оказывают медицинскую помощь и лечение пациентам с MdDS,
- Предоставлять поддержка и обучение пациентов и семей людей с этим редким заболеванием.
Есть ли у вас навыки или связи, которые могут помочь в достижении этих целей? Напишите нам и расскажите нам, как вы можете помочь. Мы ждем вашего ответа!
Совет директоров
ПрезидентМэрилин Джосселин
Председатель ПравленияЛинда Макманус, доктор философии.
КазначейДженнифер Стоскус, PT, DPT, AVPT, NCS
СекретарьСьюзен фон Нида
Директор по коммуникациям: Холли Балог
директор: Рут Голдблатт, доктор стоматологических наук
Директор по сбору средств: позиция открыта – Свяжитесь с нами с вашей квалификацией
Директор по взаимодействию с поставщиками медицинских услуг: позиция открыта – Свяжитесь с нами с вашей квалификацией
Социальные Медиа-менеджер: позиция открыта – Свяжитесь с нами с вашей квалификацией
Гордый член / сторонник:
