An все-доброволец некоммерческая организация, мы ищем методы лечения и лечения MdDS, хронического неврологического расстройства, вызывающего чувство покачивания и покачивания, помогая пациентам, страдающим от этого изменяющего жизнь расстройства. Мы поддерживаем научно обоснованные исследования и исследования, которые дают основанные на фактах результаты.
Наша миссия
Миссия MdDS Foundation - продвигать образование и исследования в области неврологического расстройства, синдрома Маль де Дебаркема.
Цели
- Чтобы облегчить клинические исследования, направленные на улучшение диагностики и лечения MdDS,
- Для продвижения основных и клинические исследования чтобы лучше понять причину этого уникального синдрома,
- Сбор, сопоставление и распространение демографической и другой информации от лиц с MdDS с помощью онлайн-опросы (в настоящее время наши результаты представляют собой крупнейшую в мире доступную базу данных об этой популяции пациентов),
- Чтобы обновить специалистов, которые оказывают медицинскую помощь и лечение пациентам с MdDS,
- Предоставлять поддержка и обучение пациентов и семей людей с этим редким заболеванием.
Есть ли у вас навыки или связи, которые могут помочь в достижении этих целей? Напишите нам и расскажите нам, как вы можете помочь. Мы ждем вашего ответа!
Член Совета директоров
Президент: Мэрилин Джосселин
Исследовательские гранты: Линда Макманус, PhD
Исследователь связи и PR: Деб Руссо
Казначей: Терри Гибсон
Веб-сайт: Холли Балог
Сбор средств: позиция открыта
Работа с поставщиками: позиция открыта
Рут Голдблатт
Тайлер Макнейл
Гордый член / сторонник:
