An все-доброволец некоммерческая организация, мы ищем методы лечения и лечения MdDS, хронического неврологического расстройства, вызывающего чувство покачивания и покачивания, помогая пациентам, страдающим от этого изменяющего жизнь расстройства. Мы поддерживаем научно обоснованные исследования и исследования, которые дают основанные на фактах результаты.

Наша миссия

Миссия MdDS Foundation - продвигать образование и исследования в области неврологического расстройства, синдрома Маль де Дебаркема.

Цели

• Чтобы облегчить клинические исследования, направленные на улучшение диагностики и лечения MdDS,
• Для продвижения основных и клинические исследования чтобы лучше понять причину этого уникального синдрома,
• Сбор, сопоставление и распространение демографической и другой информации от лиц с MdDS с помощью онлайн-опросы (в настоящее время наши результаты представляют собой крупнейшую в мире доступную базу данных об этой популяции пациентов),
• Чтобы обновить специалистов, которые оказывают медицинскую помощь и лечение пациентам с MdDS,
• Предоставлять поддержка и обучение пациентов и семей людей с этим редким заболеванием.

Есть ли у вас навыки или связи, которые могут помочь в достижении этих целей? Напишите нам и расскажите нам, как вы можете помочь. Мы ждем вашего ответа!

Совет директоров

Президент: Мэрилин Джосселин
Исследовательские гранты: Линда Макманус, PhD
Казначей: Терри Гибсон
Веб-сайт: Холли Балог
Рут Голдблатт
Сбор средств: открыта позиция – Свяжитесь с нами с вашей квалификацией
Работа с поставщиками: открытая позиция – Свяжитесь с нами с вашей квалификацией

Гордый член / сторонник: