An все-доброволец некоммерческая организация, мы ищем методы лечения и лечения MdDS, хронического неврологического расстройства, вызывающего чувство покачивания и покачивания, помогая пациентам, страдающим от этого изменяющего жизнь расстройства. Мы поддерживаем научно обоснованные исследования и исследования, которые дают основанные на фактах результаты.

Наша миссия

Миссия MdDS Foundation - продвигать образование и исследования в области неврологического расстройства, синдрома Маль де Дебаркема.

Цели

• Для облегчения Клинические исследования предназначен для улучшения диагностики и лечения MdDS,
• Для продвижения основных и клинические исследования чтобы лучше понять причину этого уникального синдрома,
• Сбор, сопоставление и распространение демографической и другой информации от лиц с MdDS с помощью онлайн опросы (в настоящее время наши результаты представляют собой крупнейшую в мире базу данных об этой группе пациентов),
• Обновить профессионалы которые предоставляют медицинскую помощь и лечение пациентам с MdDS,
• Предоставлять поддержка и обучение пациентов и семей людей с этим редким заболеванием.

Налоговые отчисления используются только для достижения этих целей. Накладные расходы для достижения наших целей в прошлом году составили менее 2%, и в этом году бюджет останется на этом уровне. Щедрость доноров абсолютно необходима, так как мы постоянно работаем над достижением этих целей.

Член Совета директоров

Президент: Мэрилин Джосселин
Исследовательские гранты: Линда Макманус, PhD
Исследователь связи и PR: Деб Руссо
Казначей: Терри Гибсон
Веб-сайт: Холли Балог
Сбор средств: позиция открыта
Работа с поставщиками: позиция открыта
Рут Голдблатт
Тайлер Макнейл

Гордый член / сторонник: