«Просто нужно научиться с этим жить». Все мы слышали эти слова, но мой опыт доказывает обратное. Спустя 10 лет, после разрушительного рецидива и борьбы с последствиями инсульта, я наконец могу сказать: монстр MdDS побежден. Прочитайте мою полную историю надежды, опасности пропофола и того, как я дважды добилась ремиссии. 🌊⚓️
Эта история, рассказанная мужчиной постарше, необычна. Билл пишет о «довольно странном мире», в котором мы живём, и предлагает послание надежды.
Пытаясь найти врача, Линн случайно наткнулась на сайт MdDS. Он дал ей надежду, облегчение и ответы. Сегодня она лучше понимает свои симптомы и их причины. Рассказывая свою историю спустя 9 лет после поездки на лодке, которая оставила её с «постоянной укачкой», она хочет, чтобы вы знали: вы не одиноки. И что надежда есть!
«Мое стихотворение выражает как дезориентацию и эмоциональные переживания MdDS, так и силу, стойкость и изящество, необходимые для того, чтобы с этим справиться. Я надеюсь, что это послание найдет отклик и у других». ~ Элизабет
Присоединяйтесь к нам, чтобы повысить осведомленность, и больше людей, которые ходят без диагноза или с ошибочным диагнозом, смогут найти поддержку в нашем сообществе. Если вы выиграете зебру, берите ее с собой везде, куда бы вы ни пошли. Делайте фотографии. И расскажите всем свою историю MdDS Zebra!
В сотрудничестве с Американской академией неврологии (AAN), Фонд MdDS и Американский фонд мозга (ABF) предлагают стипендию для прохождения клинической исследовательской стажировки, посвященную MdDS.
Это глупо, но иногда это немного комического облегчения, которое вытаскивает меня из отчаяния. Моя суперспособность — это особая способность, и почему я чувствую то, что чувствую.
Большинство пациентов с редкими расстройствами не имеют организации по защите интересов, представляющей их интересы. Прочитайте, как фонд MdDS защищает ваши интересы, сегодня в блоге.