Инвалидность или суперспособность?
Это глупо, но иногда это немного комического облегчения, которое вытаскивает меня из отчаяния. Моя суперспособность — это особая способность, и почему я чувствую то, что чувствую.
Категория: Лица MdDS
Поодиночке мы редки. Вместе мы сильны.
Большинство пациентов с редкими расстройствами не имеют организации по защите интересов, представляющей их интересы. Прочитайте, как фонд MdDS защищает ваши интересы, сегодня в блоге.
Путешествие по неизведанным водам: моя жизнь с MdDS
Одиннадцать лет назад радостный отпуск Сильвии Хемби на Гавайях превратился в испытание из-за диагноза синдрома Mal de Débarquement (MdDS). Расстройство вызывало постоянное чувство качки. Тем не менее, она нашла утешение в создании произведений искусства из ракушек, направляя свои трудности в красоту и стойкость, олицетворяя свой путь роста.
MdDS после Круиза в 2019 году. 🚢 На дворе 2024 год.
Когда я узнал, что не только у меня MdDS, зная, что многие страдали, у многих была ремиссия или нашли способы чувствовать себя лучше, это помогло мне изменить свое отношение. ~Ким
Информационный бюллетень за июнь 2024
Захватывающие новости, которые вы можете использовать! Это издание наполнено важной информацией, которую обязательно захочется прочитать.
«MdDS – борьба реальна» от Dawn
«Я надеюсь помочь людям понять, насколько изнурительным является MdDS и как неприятно выглядеть хорошо снаружи, но молча страдать». ~Рассвет #thestruggleisreal
«Навигация по жизни с MdDS: мой путь к выздоровлению и надежде», Йорейм Вирелла
«Это путешествие дало мне новый взгляд на жизнь… Вы сильнее, чем вы думаете, и ваша история может вдохновить и помочь другим». Йосейм
«Не сдавайся» Джоан В.
«Я посетил каждого ЛОР-врача в моем районе. Никто из них никогда не слышал о MdDS». Не желая сдаваться, Джоан нашла отоларинголога, который немедленно поставил ей диагноз. Прочитайте ее историю ободрения. Это сегодня в блоге.