Более чем просто посещение ежегодной встречи, установление личных контактов — это способ усилить голос сообщества MdDS и создать долгосрочные позитивные изменения.
👀 Хотите узнать, что это значит для вас? Прочитайте полный пост прямо сейчас!
В сотрудничестве с Американской академией неврологии (AAN), Фонд MdDS и Американский фонд мозга (ABF) предлагают стипендию для прохождения клинической исследовательской стажировки, посвященную MdDS.
Итоги саммита: В течение трехдневного мероприятия я встретился со многими другими организациями по защите прав пациентов, у которых были общие проблемы и успехи.
Большинство пациентов с редкими расстройствами не имеют организации по защите интересов, представляющей их интересы. Прочитайте, как фонд MdDS защищает ваши интересы, сегодня в блоге.
Захватывающие новости, которые вы можете использовать! Это издание наполнено важной информацией, которую обязательно захочется прочитать.
Наша приверженность исследованиям, меняющим жизнь, подтверждается объявлением о стипендии.
Эффективное исследование требует командной работы. Исследования биологической основы MdDS быстро продвинулись за последние 10 лет благодаря совместным усилиям ученых, инженеров, врачей, финансирующих организаций и, не в последнюю очередь, людей, страдающих MdDS. Было бы трудно найти какое-либо другое расстройство в тот же период времени, которое было бы исследовано […]
Следующее обновление предоставлено доктором философии Mingjia Dai, Медицинской школой Mount Sinai.30 октября 2014 г. — После публикации исследования лечения пациентов с MdDS мы более подробно изучили VOR-реадаптацию у пациентов с классическим MdDS (17 пациентов), спонтанным MdDS (без ясной причины, 9 пациентов) и «MdDS» после черепно-мозговой травмы (2 пациента). […]