Часть 2: Прорывной саммит 2024 года, Tote и PAO

Итоги саммита: В течение трехдневного мероприятия я встретился со многими другими организациями по защите прав пациентов, у которых были общие проблемы и успехи.

Читать

Поодиночке мы редки. Вместе мы сильны.

Большинство пациентов с редкими расстройствами не имеют организации по защите интересов, представляющей их интересы. Прочитайте, как фонд MdDS защищает ваши интересы, сегодня в блоге.

Читать

Информационный бюллетень за июнь 2024

Захватывающие новости, которые вы можете использовать! Это издание наполнено важной информацией, которую обязательно захочется прочитать.

Читать

Объявление о стипендии и приверженность лечению

Наша приверженность исследованиям, меняющим жизнь, подтверждается объявлением о стипендии.

Читать

Стипендия для обучения клиническим исследованиям

     1 июня 2022 г. - В сотрудничестве с Американской академией неврологии (AAN), Фонд MdDS и Американский фонд мозга (ABF) финансируют стипендию для обучения клиническим исследованиям, ориентированную на MdDS. Награда призвана признать важность хороших клинических исследований и поощрить начинающих исследователей в клинических исследованиях в […]

Читать

Биологическая основа MdDS реальна. Исследования дали нам понимание нервной основы MdDS, и направили развитие различных форм неинвазивной терапии стимуляции мозга. - Юн-Хи Ча, MD

Эффективное исследование требует командной работы. Исследования биологической основы MdDS быстро продвинулись за последние 10 лет благодаря совместным усилиям ученых, инженеров, врачей, финансирующих организаций и, не в последнюю очередь, людей, страдающих MdDS. Было бы трудно найти какое-либо другое расстройство в тот же период времени, которое было бы исследовано […]

Читать

Медицинская школа Горы Синай, VOR Readaptation

Следующее обновление предоставлено доктором философии Mingjia Dai, Медицинской школой Mount Sinai.30 октября 2014 г. — После публикации исследования лечения пациентов с MdDS мы более подробно изучили VOR-реадаптацию у пациентов с классическим MdDS (17 пациентов), спонтанным MdDS (без ясной причины, 9 пациентов) и «MdDS» после черепно-мозговой травмы (2 пациента). […]

Читать

Пресс-релиз: пожертвование в размере 150,000 XNUMX долларов США для финансирования исследований в области естественных наук

Пожертвование на финансирование жизненно важных исследований синдрома Мал де ДебаркеманШеннонделл, Пенсильвания – 20 ноября 2013 г. – Фонд расстройства равновесия MdDS с радостью сообщает о получении пожертвования в размере 150,000 XNUMX долларов от Эллен Кей на финансирование жизненно важных исследований причины и лечения синдрома Мал де Дебаркеман. Это пожертвование, а также средства, полученные […]

Читать