Разработанный совместно с врачами, Фонд постоянно проводит опросы для сбора необходимой им информации. Участие в этих опросах улучшает нашу способность обучать медицинских работников и других лиц истинной природе MdDS и является строго добровольным.

У вас есть опыт проведения опросов?
Мы ищем добровольцев для помощи в опросах, от проектирования до развертывания и анализа данных. Знакомство с QuestionPro желательно, но не обязательно.

Обзор базы знаний MdDS: Опрос 2019 закрыт на анализ. Его цель - расширить базовую информацию, доступную медицинским работникам и исследователям, путем сбора разнообразных данных от людей, страдающих синдромом Маль де Дебаркема.

Начало, связанное с водой
Опрос в разработке

Географическое Распределение
Опрос в разработке

Лечение и терапия
Опрос в разработке

Информация, полученная из опросов, может быть включена в совокупности в будущих презентациях для медицинской или научной аудитории. В этом случае вы никогда не будете идентифицированы; результаты должны быть закодированы до того, как о них будет сообщено для сохранения конфиденциальности. Фонд MdDS никому не предоставляет личную информацию, включая адреса электронной почты.

Результаты прошлых опросов

Первоначальные результаты опроса 2010
Результаты исследования лекарств 2008
Результаты Обзора Симптома 2007
Результаты водохозяйственных исследований 2010
Результаты клинической презентации 2007 года
Результаты географического исследования 2006 г. - ОТСУТСТВУЕТ

Сеть информирования пациентов Invitae (PIN)

Фонд MdDS активно разрабатывает Реестр пациентов или ПИН-код с Invitae для сбора согласованной информации для установления и предоставления точных данных о пациентах медицинским работникам и исследователям. Сбор и хранение данных в одном месте приносят пользу пациентам, исследователям и биофармацевтическим компаниям, которые работают над поиском новых и более эффективных методов лечения. Узнать больше

Заинтересованы в клинических испытаниях? КЛИКНИТЕ СЮДА
Обследования пациентов Фонд MdDS 3: 58 вечера