Другие истории

Камни жизни со свечами-качалками

Я Кейт и я рок ... Буквально. В 2018 году у меня развилось неврологическое расстройство Mal de Débarquement. Это оставило меня с постоянным ощущением покачивания и покачивания, как будто я на лодке. По сути, мне так и не вернули сухопутные ноги, и я живу в постоянном движении. Я начал делать свечи и в этом году запустил Rocking Candles, чтобы хоть как-то помочь. Продажа каждой из моих свечей, количество которых на данный момент превышает 700, повышает осведомленность о MdDS, и 10% доходов от rockingcandles.com пойдут в Фонд MdDS!

Подробнее

ЛиЭнн страдает головокружением, но это не головокружение.

После третьего круиза я так и не получил свои сухопутные ноги. Я обратился к своему семейному врачу и объяснил ему мои симптомы, и он направил меня к двум неврологам; один сказал, что это продолжающаяся мигрень, а другой сказал, что головокружение.

Подробнее

Напряженный день Русса на озере

Я только что провела выходные в День поминовения 2016 года на лодке и доке моих родителей. Выйдя из озера, мы остановились в любимой забегаловке. Наконец я впервые сел и почувствовал «это». Я посмотрел на жену и спросил: «Кажется, пол движется?»

Подробнее

Отправить историю MdDS

MdDS - это невидимая болезнь, но это не значит, что вы есть. Поделитесь своим опытом с другими и расскажите свою историю.

Прежде чем принять вашу историю к публикации на нашем веб-сайте, нам потребуется небольшой черновик, в котором подчеркивается основная мысль вашего повествования, в электронном письме на адрес connect@mddsfoundation.org. Укажите рабочее название своей статьи в теме письма. Член Правления рассмотрит и сообщит вам, хотим ли мы увидеть полное изложение. Обратите внимание, что запрос на полное повествование не является гарантией публикации. Следующие рекомендации помогут вам написать свою историю.

Руководство по Подаче

Руководство по отправке вашей истории «Faces of MdDS»

Включите только ту информацию, которая, по вашему мнению, будет полезна медицинским работникам или другим людям, живущим с этим расстройством. Например, люди могут захотеть узнать:

  • Каковы были ускоряющее событие (события) или обстоятельства до начала?
  • Вы ошиблись? Насколько сложно было вам поставить диагноз MdDS?
  • Какие процедуры или методы лечения вы пробовали? Как они повлияли на тебя? Обратите внимание, что дозы лекарств будут отредактированы, поэтому информация не может быть неверно истолкована как медицинский совет. Если вы участвовали в клиническом исследовании, ваши результаты или опыт участия в исследовании не могут быть переданы. 
  • Как MdDS влияет на вашу жизнь, семейную жизнь, работу и деятельность?
  • Что или кого вы нашли полезным?

Фонд стремится показать сообществу MdDS, что есть надежда, Держите свою историю в целом положительной. Если вы чувствуете себя плохо, поделитесь в наших онлайн-группах, чтобы получить поддержка тебе нужно. Вы не одиноки.

Общая длина вашей истории должна составлять от 800 до 1,500 слов. Более длинные эссе не будут опубликованы, так как чрезмерная прокрутка проблематична для людей с визуальной чувствительностью. Этот онлайн-инструмент поможет вам узнать количество слов. https://wordcounter.io/

Ссылки на другие сайты могут быть удалены; номера телефонов, адреса электронной почты и дозы лекарств будут удалены. Фонд оставляет за собой право редактировать по грамматике, сюжету и другим причинам, но не меняет замысел вашей истории.

Включать изображение высокого разрешения, предпочтительно в горизонтальном формате, себя или что-то значимое для повествования необязательно.

Отправить статью

Истории Фонд MdDS 3: 58 вечера