Другие истории

Ли Энн страдает от головокружения, которое не является головокружением.

После третьего круиза я так и не получил свои сухопутные ноги. Я обратился к своему семейному врачу и объяснил ему мои симптомы, и он направил меня к двум неврологам; один сказал, что это продолжающаяся мигрень, а другой сказал, что головокружение.

Подробнее

Русь занятой день на озере

Я только что провел выходные дни памяти 2016 года на лодке и доке моих родителей. Выйдя из озера, мы остановились у любимой закусочной. Наконец я впервые сел и почувствовал «это». Я посмотрел на свою жену и спросил: «Пол кажется, что он движется?»

Подробнее

Picture Perfect

После дня полета и прохождения 107 этажей в небесном ресторане я почувствовал панику, которой никогда раньше не испытывал. Мне казалось, что я шел по подпрыгивающему полу.

Подробнее

Отправить историю MdDS

MdDS - это невидимая болезнь, но это не значит, что вы есть. Поделитесь своим опытом с другими и расскажите свою историю.

Прежде чем принять вашу историю для публикации на нашем веб-сайте, нам требуется краткий черновик, подчеркивающий основной смысл вашего рассказа в электронном письме по адресу connect@mddsfoundation.org. Укажите рабочее название для вашей части в строке темы вашего письма. Член Правления рассмотрит и сообщит, хотим ли мы увидеть полный текст. Обратите внимание, что запрос вашего полного повествования не является гарантией публикации. Следующие рекомендации помогут вам написать свою историю.

Руководство по Подаче

Руководство по отправке вашей истории «Faces of MdDS»

Включите только ту информацию, которая, по вашему мнению, будет полезна медицинским работникам или другим людям, живущим с этим расстройством. Например, люди могут захотеть узнать:

  • Каковы были ускоряющее событие (события) или обстоятельства до начала?
  • Вы ошиблись? Насколько сложно было вам поставить диагноз MdDS?
  • Какие процедуры или методы лечения вы пробовали? Как они повлияли на тебя? Обратите внимание, что дозы лекарств будут отредактированы, поэтому информация не может быть неверно истолкована как медицинский совет. Если вы участвовали в клиническом исследовании, ваши результаты или опыт участия в исследовании не могут быть переданы.
  • Как MdDS влияет на вашу жизнь, семейную жизнь, работу и деятельность?
  • Что или кого вы нашли полезным?

Фонд стремится показать сообществу MdDS, что есть надежда, Держите свою историю в целом положительной. Если вы чувствуете себя плохо, поделитесь в наших онлайн-группах, чтобы получить поддержка тебе нужно. Вы не одиноки.

Общая длина вашей истории должна составлять от 800 до 1,500 слов. Более длинные эссе не будут опубликованы, так как чрезмерная прокрутка проблематична для людей с визуальной чувствительностью. Этот онлайн-инструмент поможет вам узнать количество слов. https://wordcounter.io/

Ссылки на другие сайты могут быть удалены; номера телефонов, адреса электронной почты и дозы лекарств будут удалены. Фонд оставляет за собой право редактировать по грамматике, истории и другим причинам, но не изменит намерения вашей истории.

Включать изображение высокого разрешения, предпочтительно в горизонтальном формате, себя или что-то значимое для повествования необязательно.

Отправить статью

Истории Фонд MdDS 3: 58 вечера