Если вам поставили диагноз или вы подозреваете, что у вас MdDS, присоединяйтесь к нашей частной онлайн-группе поддержки. Наша группа - это место, где воины MdDS делятся друг с другом своим личным опытом. Вы найдете неравнодушных людей со всего мира, которые понимают, каково жить с этим расстройством. Присоединяйтесь к нам, чтобы делиться и учиться у других.

Как получить поддержку

Вы должны иметь и войти в свою учетную запись Facebook, чтобы присоединиться «Друзья MdDS» на Facebook.

  1. Войдите в facebook.com/groups/MdDSfriends/ и нажмите + Присоединиться к группе.
  2. Вы должны ответить на все четыре проверочных вопроса для допуска.

Группой управляет Фонд, и ее единственная цель - обсуждение синдрома Маль де Дебаркемана и связанных с ним вопросов. Чтение и соблюдение Групповые правила это условие членства. Более того, читая и соблюдая наши Политика размещения Правила и условия регулируют использование вами этого сайта и социальных сетей MdDS Foundation.

Как оказать поддержку

Группа поддержки открыта только для пациентов с MdDS. Если вы являетесь супругом или близким членом семьи или другом воина MdDS, перейдите на нашу страницу сообщества, которая доступна для всех, по адресу facebook.com/mddsfoundation.org. Свяжитесь с администратором группы, если у вас есть смягчающие обстоятельства. Вы также можете быть заинтересованы в нашем Руководство по уходу.

Неаффилированные группы поддержки
Фонд MdDS признан в США некоммерческой организацией 501 (c) (3), подчиняющейся строгим правилам и положениям, установленным IRS. Некоторые группы поддержки были созданы людьми, которые не соответствуют этим правилам, и поэтому не могут быть включены на этот сайт. Однако их можно найти на Facebook и в большинстве поисковых систем Интернета, используя ключевое слово «MdDS».

Поддержка Фонд MdDS 3: 58 вечера