MdDS Foundation är stolta över att ha en framstående grupp volontärer som är dedikerade till att stödja MdDS Patient Registry. Under de kommande veckorna kommer vi att lyfta fram andra medlemmar och det viktiga arbete de gör.
-
Lär dig mer om störningen
-
Att leva med MdDS
-
Professionella resurser
Ansikten på MdDS
Hope Twice Found: Min 10-åriga strid tillbaka från MdDS-monsteret
”Man måste bara lära sig att leva med det.” Vi har alla hört de orden, men min resa bevisar motsatsen. Efter 10 år, ett förödande återfall och en kamp tillbaka från en stroke kan jag äntligen säga: MdDS-monstret är borta. Läs hela min berättelse om hopp, faran med Propofol och hur jag fann remission två gånger. 🌊⚓️
Fakta om MdDS
-
Det utlöses vanligtvis av rörelse: bilar, tåg, flygplan, fartyg, båtar och till och med snabba hissar. -
Den genomsnittliga personen ser 20+ läkare innan man får en diagnos. -
Många människor lider av MdDS och vet inte att de har det. De är odiagnostiserade. -
Problemets omfattning matchas inte av forskningsdollar.
MdDS-fenomenet är det naturliga resultatet av att den mänskliga hjärnan anpassar sig till miljörörelse och är således den avgörande neurologiska störningen.
Yoon-Hee Cha, MD
Det senaste från vår blogg
-
Advisory Board Member Spotlight: Dr Jennifer Stoskus, PT
-
MdDS patientregister: Forskning utformad med dig i åtanke
Att leva med MdDS är svårt nog – att bidra till forskning borde inte vara det. Det kommande MdDS-patientregistret utformas med dig i åtanke! • Enkla flervalsfrågor • Enkel peka-och-klicka-funktion • Börja och stoppa när det passar dig! Se hur din resa kan ge bränsle åt nya behandlingar och koppla dig till insikter från samhället.
-
Din berättelse spelar roll: Låt oss få MdDS i rubrikerna
MdDS får medieuppmärksamhet. Håll momentum! Dela din berättelse med lokala medier för att lyfta fram verkliga effekter. Använd den här mallen!