MdDS Foundation är stolta över att ha en framstående grupp volontärer som är dedikerade till att stödja MdDS Patient Registry. Under de kommande veckorna kommer vi att lyfta fram andra medlemmar och det viktiga arbete de gör.
-
Lär dig mer om störningen
-
Att leva med MdDS
-
Professionella resurser
Ansikten på MdDS
Att hitta mitt fotfäste: Hur jag återfick kontrollen efter en MdDS-diagnos
En djupt personlig berättelse om motståndskraft och återhämtning, en kraftfull påminnelse om styrkan i vår gemenskap. Dakota delar med sig av vad som hjälpte honom mest och ger hopp. Läs hans berättelse på bloggen!
Fakta om MdDS
-
Det utlöses vanligtvis av rörelse: bilar, tåg, flygplan, fartyg, båtar och till och med snabba hissar. -
Den genomsnittliga personen ser 20+ läkare innan man får en diagnos. -
Många människor lider av MdDS och vet inte att de har det. De är odiagnostiserade. -
Problemets omfattning matchas inte av forskningsdollar.
MdDS-fenomenet är det naturliga resultatet av att den mänskliga hjärnan anpassar sig till miljörörelse och är således den avgörande neurologiska störningen.
Yoon-Hee Cha, MD
Det senaste från vår blogg
-
Advisory Board Member Spotlight: Dr Jennifer Stoskus, PT
-
Stödja nästa generations MdDS-forskning
Next Generation Research Grant (NGRG) MdDS Foundation har samarbetat med American Brain Foundation (ABF) för att erbjuda Next Generation Research Grant inom Mal de Débarquement Syndrome (MdDS). Detta tvååriga bidrag på 150 000 dollar är utformat för att stödja och uppmuntra forskare i början av karriären: som studerar MdDS-sjukdomsmekanismer eller translationell forskning specifikt utformad för att utveckla behandlingar för eller […]
-
Överbrygga klyftor: Koppla samman data och kliniska resultat
Omvandla insikter till svar: Läs hur evidensbaserad forskning accelererar riktade behandlingslösningar.