Följ med oss ​​för att öka medvetenheten och göra ett större inflytande!

Vi söker berättelser och originalbilder som skildrar MdDS att dela under hela juni, medvetenhetsmånaden för MdDS. Du behöver inte vara en etablerad artist för att delta! Bara ha kul och använd din kreativitet för att visa MdDS som en bild. Att visualisera MdDS kan hjälpa andra att förstå hur du känner dig, fysiskt eller känslomässigt. Eller hur kronisk sjukdom har påverkat dig och din familj. För att komma i fråga för publicering på vår blogg, nyhetsbrev eller någon av våra sociala medier-sidor, skicka din berättelse och originalkonstverk [inga lagerbilder eller upphovsrättsskyddat material (såvida det inte tillhör dig) PNG föredras] till connect@mddsfoundation.org och en styrelseledamot kommer att kontakta dig. Lägg till din röst och vision till vår och gör en större inverkan!

Sjösjuk På ​​Land

Idag är vi hedrade att få vara en del av Kimberly James konstnärliga och hälsoresa. Hon delade det första inslaget av "Sjösjuk På ​​Land” på Instagram, men hon delar hela serien med oss ​​för att mer fullständigt berätta sin historia. Kimberly lider av flera kroniska sjukdomar och beskriver Mal de Débarquements syndrom som "som en hemsk sjösjuka som aldrig tar slut, förutom att du inte är på en båt - det är fruktansvärt hemskt".

"Alla dessa skapades i mitt sjukhusrum 2019, medan jag var sluten på ett rehabiliteringssjukhus medan specialistfysioterapeuter och arbetsterapeuter försökte hjälpa mig med min svåra yrsel.

Jag fick bara skapa konst i cirka 5-10 minuter om dagen eftersom det gjorde att min yrsel blev så mycket värre. Men de visste att att skapa konst, även en liten mängd, gjorde mig så glad, så de lät mig göra lite.” 

Hitta henne på Instagram som @kjartlife och hennes blogg på https://kimberlyjames.substack.com/


En anteckning om "yrsel"

Även om MdDS är erkänt och listade i den internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD) under Yrsel och yrsel rekommenderar vi att du undviker att använda orden "yr" eller "yrsel" när du beskriver dina symtom. Många lyckas bättre med att få sin läkare att förstå när de säger, "Jag känner att jag är på en båt" eller något mycket beskrivande som "golvet rör sig upp och ner som om jag är på vågor på en båt." Läs mer om att få diagnos på https://mddsfoundation.org/getting-diagnosed/

MdDS-krigare mellan 18-35 år bör registrera sig för Epic Arts at Our Odyssey. Finansierat av a Globala gener Grant, det är en gratis terapeutisk konstframställning varje vecka som leds av en konstterapeut. Det är virtuellt och öppet för unga vuxna med sällsynta och/eller kroniska tillstånd.

Gå med 743 andra abonnenter

2 kommentarer

Diskussionspolicy
  1. Margo Singh

    Jag är margo singh. Jag beskriver mina symtom som obalans. Jag sa till alla att jag inte har svindel, ingenting snurrar. Min kropp känns som att gunga för 5 år sedan

  2. Susan Canneaux

    Definitivt inte yrsel, jag använder ordet oscillation för att beskriva känslan som jag har haft sedan 16/10 2004. Kanske som att gå på en vattenmadrass.

Kommentarer är stängda.