Min MdDS följde en 2-veckors kryssning på land och till havs till Alaska. När vi kom till vår sista hamn kände jag att jag var full. Jag träffade alla ÖNH-läkare i mitt område. Ingen av dem hade någonsin hört talas om MdDS. Men jag vägrade ge upp.
Saker och ting har blivit bättre.
Jag hittade äntligen en otolaryngolog 45 minuter från mitt hem. Han diagnostiserade mig direkt. En sak jag minns från mitt första besök var att han skakade på mitt huvud från sida till sida, och han sa till mig att mina ögon fortsatte att röra sig i cirklar efter att han slutat. Han gav mig övningar att göra, vilket fick mina symtom att skjuta i höjden. Han såg ut som Richard Gere och hade en charmig personlighet. Han har gått i pension sedan dess och jag saknar honom.
Mitt liv förbättrades när jag accepterade det faktum att MdDS, för mig, med största sannolikhet inte kommer att försvinna. Men jag bestämde mig för att det var inte kommer att sluta med min aktiva livsstil. Även om det förbjöd mig att komma in på lokalen på ett tag, jag älskar konserter och nu biter jag ihjäl mig och går! Jag har turen att vara pensionär. Jag lärde mig att lyssna på min kropp. Jag sover när jag behöver. Jag gör vad jag kan. Hjärndimhuvudvärken har nästan försvunnit. Jag har lärt mig många användbara saker genom MdDS stödgrupp.
Jag hade en 3-veckors remission och var upprymd!
Så en morgon vaknade jag, rullade över och jag var mer än medveten om att odjuret hade återvänt. Återigen, jag kommer inte att ge upp! Jag tror och hoppas att ett botemedel kommer att hittas. jag tar MdDS broschyr till varje läkarbesök jag har. Tack MdDS Foundation!!
Joan W, rörelseutlöst
Ålder vid debut: 40s
MdDS Foundation och American Brain Foundation (ABF) i samarbete med American Academy of Neurology (Aan) erbjuder en Utbildningsstipendium för klinisk forskning. Det tvååriga priset på totalt 150,000 XNUMX USD är avsett att uppmärksamma god klinisk forskning och att uppmuntra utredare i tidiga karriärer att fortsätta kliniska studier om Mal de Debarquement-syndrom och centrala vestibulära neurologiska störningar.
Medan AAN och ABF implementerar riktad uppsökande verksamhet för att be om ansökningar, vi behöver din hjälp med att sprida budskapet! Vänligen dela denna möjlighet med dina vårdgivares kontor och kliniker. Detta är särskilt viktigt om de är förknippade med ett akademiskt (universitet) program. Be din vårdpersonal att hjälpa till i vårt sökande efter utredare i tidiga karriärer som kan vara intresserade av MdDS-forskarutbildning. Att hitta botemedlet mot MdDS beror på det, och du!