vår blogg

Med min berättelse vill jag främja en känsla av gemenskap och förståelse, visa att det finns hopp och att livet kan förbättras även med ett så utmanande tillstånd.

De flesta människor inser inte hur mycket energi och ansträngning det krävs bara för att utföra vardagliga aktiviteter. När du ständigt känner dig ur balans, yr och illamående, blir enkla uppgifter som att gå och vila otroligt utmanande. Och särskilt under svåra episoder.

Att hitta en gemenskap med andra som går igenom samma kamp var en djup lättnad.

I de delade upplevelserna kände jag en enorm känsla av validering och tröst att veta att jag inte var ensam. De stödgrupp gav praktiska tips och känslomässigt stöd, som hjälpte mig att navigera i mina symtom och gav mig hopp under mina mörkaste stunder. Jag kände mig äntligen förstådd och mindre isolerad på min resa. Det har gett mig ett nytt perspektiv på livet och gjort mig mer tacksam för de små sakerna.

Jag vill betona vikten av korrekt diagnos och värdet av patientens påverkan. Saker och ting har förbättrats avsevärt sedan min första diagnos. Med rätt behandling och stöd har mina symtom minskat till en hanterbar nivå. Jag har kunnat återgå till mina vanliga aktiviteter. Jag har till och med börjat dansa igen, vilket har gett mig enorm glädje.

Till alla som kämpar med MdDS eller någon kronisk sjukdom, vet att du inte är ensam. Det är viktigt att förespråka för dig själv, söka upp stödjande gemenskaper och aldrig ge upp hoppet. Omge dig med människor som förstår och stöttar dig och ta saker en dag i taget. Du är starkare än du tror, ​​och din berättelse kan inspirera och hjälpa andra.

Yoreim Virella
Ålder vid debut: 30s
Icke-rörelserelaterad MdDS