Låt den här berättelsen inspirera dig att ha tro och pressa dig själv att bli den bästa versionen av dig som möjligt.
Hej, jag heter Kim
…och jag har lidit av Mal de Debarquements syndrom i 5 år. En del av tiden var hemsk och andra inte så illa. Det fanns också tillfällen då jag knappt kände det. En nyligen hemsk episod av svindel och vestibulär migrän satte mig tillbaka, men jag hoppas kunna återgå till det normala snart igen.
Till en början var jag så förstörd att jag inte kom upp ur sängen på flera veckor. Min familj och team av läkare fortsatte att pressa mig och berätta för mig att det är okej om jag inte kunde göra något, vilket var tråkigt när jag inte kunde. Men när jag fick reda på att jag inte var ensam om att ha MdDS, eftersom jag visste att många led och många hade remissioner eller hittade sätt att må bättre, hjälpte det mig att ändra min attityd.
Jag har alltid varit aktiv och karriärinriktad. Men jag var tvungen att lämna mitt jobb som försäkringsproducent, eftersom jag inte kunde använda datorerna varje dag. Jag saknar mitt jobb och mycket av det jag brukade göra, men jag är fortfarande aktiv. Det här odjuret är inte för de svaga. Du måste vara stark och fortsätta att pusha varje dag. Nu är det en vardaglig vana att gå och cykla. Jag krossade nyligen min fotled, men jag kommer tillbaka om ett par veckor till. 💪 Jag hoppas att alla som lider finner hopp och tro och frid, och vänner och familj som förstår hur de känner.
Kim, rörelserelaterad MdDS
Ålder vid debut: 50s
MdDS Foundations första online-supportgrupp bildades 2003. Besök Hanteringstips sida för de bästa råden från stödgruppsmedlemmar för att leva med MdDS-symtom i en mängd olika situationer. Eller gå med i vår stödja grupp på Facebook att dela dina erfarenheter och interagera med andra som dig själv. Med över 7,700 XNUMX medlemmar över hela världen, och fler varje dag, kan det till och med finnas någon nära dig.