Min situation är ovanlig—man, 71 år gammalJag gungar fram och tillbaka snarare än gungar från sida till sida. Jag har undersökt andra möjligheter men det är tydligt för mig att det jag upplever är MdDS.
Jag fick igång MdDS för 2½ år sedan, efter att ha avslutat en 30-dagarskryssning. Min fru och dotter ger stöd helt enkelt genom att inse att jag har detta tillstånd.
För vissa kan detta tillstånd accepteras som bara en annan livserfarenhet.
Känslan av konstant rörelse är svår men det har sällan påverkat vad jag gör dagligen. Jag ser det som bara en ganska konstig värld jag lever i. Att hitta MdDS-communityn, MdDS vänner, och att veta att andra hanterar syndromet är bra. Och att veta att det finns forskning pågår hjälper också. ~Bill, debutålder i slutet av 60-årsåldern
Vi hör inte ofta från män. Men det är ett känt faktum att MdDS drabbar både män och kvinnorOch dess inverkan varierar mycket från person till person. Om du upplever symtom på MdDS – den varseblivning av rörelse när du är inte riktigt i rörelse – och behöver stöd eller tips om hur man hanterar situationen, MdDS vänner är vår online-community. Medlemmar från hela världen kan erbjuda användbara förslag och råd.
Jag har haft det här i 19 månader nu, och jag har växlat från att gunga från sida till sida, gunga fram och tillbaka och guppa upp och ner med jämna mellanrum. Guppandet är det värsta. 0/10, rekommenderar inte. Önskar att jag visste vad som orsakade vilken rörelse! Skönt att höra att din familj är stöttande och att du klarar dig bra.