Med stöd av kliniska data, peer-reviewed litteratur och pågående forskningsstudier fortsätter MdDS Foundation mot målet att vända forskningsinsikter till handlingskraftiga, verkliga svar för MdDS-gemenskapen. Läs vidare för att se hur evidensbaserad forskning accelererar riktade behandlingslösningar!
FORSKNINGSUPPDATERINGAR
Forskning vid University of California San Diego (UCSD): Låsa upp hemligheterna bakom Mal de Débarquements syndrom
Hur utlöser en lång resa en ihållande känsla av gungning och svajande? Dr. Akihiro Matsuoka och kollegor vid UCSD letar efter svar. Med stöd av ett anslag från MdDS Foundation slutförde hans team nyligen en viktig studie som spårar amerikansk marinpersonal ombord på sjukhusfartyget USNS Mercy.
Förutom att övervaka fartygets rörelse använde forskarna avancerad maskininlärning för att analysera resultaten. Deras resultat visade att storleken och mönstret av fartygets rörelse i kombination med en sjukdomshistoria av migrän och rörelsekänslighet – är de starkaste prediktorer av vem som utvecklar en nedgång i kognition efter resan och en ökning av akuta MdDS-symtom. Genom att förstå dessa tillstånd och unika egenskaper kan forskare komma bort från gissningar och närmare tidig riskidentifiering och riktad, verkliga behandlingslösningar.
Dr. Matsuokas inverkan i korthet:
- ForskningspresentationerDelade MdDS-forskningsresultat med ledande medicinska yrkesverksamma och forskare vid fyra nationella konferenser.
- Vetenskapliga artiklar: Utökade den biomedicinska litteraturen med fokus på effekterna och risken för MdDS, med två artiklar som redan publicerats och en i slutlig granskning.
Dessa resultat bidrar till en växande mängd evidensbaserad vetenskap. Utforska MdDS Biomedicinsk litteratur att uppskatta den expertgranskade forskningen som formar framtida kliniska lösningar.
Forskare i fokus: Akihiro J. Matsuoka, MD, PhD, MMSc, FACS
”Vår forskning, som finansierats av MdDS Foundation, inklusive beräkningsmodellering av hastighetslagring, visar att MdDS inte är en sällsynt sjukdom. Den härrör från en störning av en mekanism som vi förstår väl inom vestibulär medicin – och att den gemensamma grunden är vägen till effektiv behandling.”
Dr. Matsuoka är professor i öron-näsa-hals-kirurgi/huvud- och halskirurgi och chef för balans- och vestibulärprogrammet vid UCSD. Han bedriver forskning inriktad på vestibulära störningar och rörelseinducerade symtom, med särskilt fokus på hastighetslagringsdysfunktion vid Mal de Débarquements syndrom.
I samarbete med Dr. Charlotte Hughes (Naval Medical Center San Diego), hans team studerade nyligen akuta MdDS-liknande symtom hos personal i aktiv tjänst ombord på USNS Mercy efter en utplacering inom Pacific Partnership. De dokumenterade att en kombination av fartygets rörelse och specifika känslighetsfaktorer bidrog till risken för akut MdDS efter resan. Identifiering av tidig risk prediktorer för MdDS skulle kunna stödja handlingsbara förebyggande åtgärder och riktade kliniska lösningar.
Evidensbaserad forskning accelererar riktade behandlingslösningar
MdDS Sensorisk Adaptationsterapistudie Slutförd av SVPT
Ett sensoriskt anpassningsprogram för behandling av individer med MdDS undersöktes av ett forskarteam vid South Valley Physical Therapy (SVPT) i Denver, Colorado, inklusive Sarah Gallagher, Chelsea Van Zytveld, Elliot Gann, Karen Zacharewicz och Patricia Winkler, med finansiering från MdDS Foundation.
Det är viktigt att notera att majoriteten av patienter med MdDS behandlas med rutinmässig fysioterapi eller vestibulär fysioterapi under sjukdomsförloppet. Kliniska studier har dock inte beskrivit användningen av sensoriska anpassningsinterventioner som samtidigt modifierar användningen av visuell, somatosensorisk och vestibulär input vid behandling av MdDS. Den aktuella prospektiva studien av SVPT-forskargruppen utformades för att utforska en multimodal metod som inkluderade patientutbildning, sensorisk anpassning och funktionell mobilitet för behandling av MdDS.
Denna kliniska studie dokumenterade effekten av en 3-veckors intervention. För alla deltagare observerades kliniskt meningsfulla förbättringar efter avslutad intervention, med ihållande förbättring hos 60–70 % av deltagarna efter 3 månader. En fullständig beskrivning av forskningsstudien och det sensoriska anpassningsprogrammet publicerades nyligen i Tidskrift för neurologisk fysioterapi, ”Ett sensoriskt anpassningsprogram för individer med Mal de Débarquements syndrom: En fallserie”. Denna expertgranskade biomedicinska publikation tillför viktig, evidensbaserad data till den vetenskapliga litteraturen. Detta kliniska projekt representerar ett avgörande steg i translationell forskning och överbryggar effektivt klyftan mellan vetenskapliga upptäckter och praktisk klinisk tillämpning. Dessa milstolpar för den kliniska vården framåt genom att erbjuda resultat som formar framtida behandlingsstrategier.
SVPT-påverkan i korthet:
- ForskningspresentationNeurologisk utbildningssession vid American Physical Therapy Association (APTA) Combined Sections Meeting hölls 12-14 februari 2026 i Anaheim, Kalifornien.
- Vetenskaplig uppsats"Ett sensoriskt anpassningsprogram för individer med Mal de Débarquements syndrom: En fallserie", publicerad 2026 i Tidskrift för neurologisk fysioterapi.
Vidta åtgärder: Du kan få tillgång till detta och andra vetenskapligt granskade artiklar i vår samling av MdDS biomedicinsk litteraturLadda ner och dela dessa vetenskapliga artiklar direkt med era sjukgymnaster och kliniska vårdteam för att säkerställa att era vårdgivare använder evidensbaserad forskning.
Ser framåt
Finansiera nästa genombrott. Ditt stöd driver direkt stiftelsefinansierad forskning, vetenskaplig litteratur och verkliga kliniska lösningar för MdDS-communityn.
Mycket snart, den MdDS patientregister kommer att lansera och börja samla in verkliga data (RWD) från MdDS-communityn. Håll utkik efter våra anpassade hashtaggar #MdDSRealWorldData och #mddsRWDJu fler som registrerar sig och bidrar med sina verkliga MdDS-data, desto fler verkliga insikter kommer vi att kunna dela med oss av.
Lanseringen av MdDS-registret kommer att meddelas via e-nyhetsbrev. Ange din e-postadress och klicka på Meddela mig att prenumerera.
Finns det några studier jag kan delta i? Min började 2017 efter min första (och enda) akutvårdsundersökning. Omfattande öron-näsa-hals-tester och det var audionomen som ställde frågor till mig och berättade vad det var. Allmänläkare och specialister i mitt område kliar sig bara i huvudet, säger att de ska undersöka, men gör det sedan aldrig. Det är klassiskt. Remission flera gånger, men nu i den längsta fasen när det kom tillbaka för 3 år sedan. Inte säker på att jag någonsin kommer att gå tillbaka till remission. Jag är intensivvårds- och forskningssjuksköterska i 25 år. Jag förespråkar, men gråter mycket i bilen efter att läkare kastar antidepressiva medel och bensen på mig. Och de fungerar inte. Jag kommer att delta i allt som finns tillgängligt. Tack för att du lyssnade på en del av min berättelse.
Vi är så glada att du frågade om studier, Candace. MdDS Patient Registry lanseras mycket snart och kommer att samla in verkliga data direkt från patienter som du. Data som samlas in i MdDS Registry kan påskynda forskning och kliniska prövningar. Prenumerera på vårt e-nyhetsbrev med hjälp av registreringsformuläret längst ner på vår webbplats för att få det officiella tillkännagivandet om registerlanseringen.
För att läsa mer om studiens mål, besök den här sidan: Låsa upp insikter: Kraften i ett patientregister
Hur får jag en officiell diagnos på MdDS? Ingen av läkarna i mitt område har ens hört talas om det. Jag har lidit sedan den 14 augusti 2025. Jag har varit på akuten, gjort magnetkameraundersökningar, ingen har svar till mig. Snälla hjälp!
Eftersom MdDS är en sällsynt sjukdom är många primärvårds- och akutläkare bekanta med den. Att få en officiell diagnos innebär vanligtvis att man träffar en specialist, såsom en neurolog, öron-näsa-hals-specialist (ENT) eller neuro-otolog.
Skriv ut och dela dessa två expertgranskade resurser direkt med ditt medicinska team:
För närvarande finns det inga tester som kan ge en definitiv diagnos av MdDS. Att förse din läkare med dessa resurser hjälper dem att granska dina symtom mot etablerade kriterier och ge den officiella diagnos du söker.