An all-volontär ideell stiftelse, vi söker behandlingar och ett botemedel mot MdDS, en kronisk neurologisk störning som orsakar känslan av att gunga och svaja, samtidigt som vi hjälper patienter som lider av denna livsförändrande störning. Vi stöder evidensbaserad forskning och studier som ger faktabaserade fynd.

Mission Statement

MdDS-stiftelsens uppdrag är att främja utbildning och forskning om neurologisk sjukdom, Mal de Débarquement-syndromet.

Mål

• För att underlätta kliniska studier utformade för att förbättra diagnosen och behandlingen av MdDS,
• Att främja grundläggande och klinisk forskning för att bättre förstå orsaken till detta unika syndrom,
• Att samla in, sortera och distribuera demografisk och annan information från dem med MdDS via onlineundersökningar (för närvarande representerar våra resultat världens största tillgängliga databas om denna patientpopulation),
• För att uppdatera professionella som tillhandahåller medicinsk vård och behandling till MdDS-patienter,
• Att förse stödja och utbildning för patienter och familjer för de med denna sällsynta störning.

Har du färdigheter eller kontakter som kan hjälpa dig att uppnå dessa mål? Skriv till oss och berätta hur du kan hjälpa till. Vi väntar på att höra från dig!

Styrelsen

Ordförande: Marilyn Josselyn
Forskningsstipendier: Linda McManus, PhD
Forskare samband och PR: Deb Russo
Kassör: Terri Gibson
Webbplats: Holly Balog
Insamling: öppen position
Provider Outreach: position öppen
Ruth Goldblatt
Tyler McNeil

Stolt medlem/supporter av: