An all-volontär ideell stiftelse, vi söker behandlingar och ett botemedel mot MdDS, en kronisk neurologisk störning som orsakar känslan av att gunga och svaja, samtidigt som vi hjälper patienter som lider av denna livsförändrande störning. Vi stöder evidensbaserad forskning och studier som ger faktabaserade fynd.

Mission Statement

MdDS-stiftelsens uppgift är att främja utbildning och forskning om neurologiska störningar, Mal de Débarquement Syndrome.

Mål

  • Att underlätta Kliniska studier utformad för att förbättra diagnosen och behandlingen av MdDS,
  • Att främja grundläggande och klinisk forskning för att bättre förstå orsaken till detta unika syndrom,
  • Att samla in, sortera och distribuera demografisk och annan information från dem med MdDS via nätet enkäter (för närvarande representerar våra resultat världens största tillgängliga databas om denna patientpopulation),
  • Att uppdatera yrkesmän/kvinnor som tillhandahåller medicinsk vård och behandling till MdDS-patienter,
  • Att förse stödja och utbildning för patienter och familjer för de med denna sällsynta störning.

Avdragsgilla avgifter används endast för att uppnå dessa mål. Kostnaderna för att uppnå våra mål var mindre än 2% förra året och budgeteras för att förbli på denna nivå i år. Givarnas generositet är absolut nödvändig eftersom vi arbetar stadigt mot dessa mål.

Styrelsen

President: Marilyn Josselyn
Forskningsstipendier: Linda McManus, PhD
Forskare samband och PR: Deb Russo
Kassör: Terri Gibson
Webbplats: Holly Balog
Tyler McNeil
Provider Outreach: position open
Insamling: öppen position

Om stiftelsen MdDS Foundation 7: 59 am