Mer än att delta i ett årsmöte är att skapa personliga kontakter hur vi förstärker MdDS-gemenskapens röst och skapar varaktig positiv förändring.
👀 Vill du veta vad detta innebär för dig? Läs hela inlägget nu!
Anmärkningsvärt enkel att använda och tillgänglig som bokmärke. 🖨️ Eller ladda ner och skriv ut för att börja använda idag. Överbrygga kommunikationsklyftan mellan läkare och patienter!
Summit Recap: Under loppet av det tre dagar långa evenemanget träffade jag många andra Patient Advocacy-organisationer med gemensamma utmaningar och framgångar.
Majoriteten av patienter med sällsynta störningar har inte en Advocacy Organization som representerar dem. Läs hur MdDS Foundation förespråkar för dig idag på bloggen.
MdDS Foundation tackar alla supportrar och volontärer som har hjälpt till att göra detta till ett framgångsrikt år. Utan dig skulle dessa prestationer inte vara möjliga. Ta några minuter att läsa dessa höjdpunkter. Top Media Moments Under the Rare Disease Day TweetChat med NORD och ABC skickades 3,212 tweets med en potentiell exponering på 28.2 miljoner. Joy Sheerer dök upp med Dr. [...]
Marilyn och Roger Josselyn grundade MdDS Foundation efter att Marilyn utvecklade Mal de Débarquement syndrom (MdDS) år 1998. Deras insatser har ökat medvetenheten om sjukdomen och antalet medlemmar har vuxit till över 600 världen över. Stiftelsen syftar till att främja forskning, ge stöd och utbilda sjukvårdspersonal om diagnos och behandling av MdDS.