MdDS efter en kryssning 2019. 🚢 Det är 2024.
När jag fick reda på att jag inte var ensam om att ha MdDS, att veta att många led och många hade remissioner eller hittat sätt att må bättre, hjälpte det mig att ändra min attityd. ~Kim
När jag fick reda på att jag inte var ensam om att ha MdDS, att veta att många led och många hade remissioner eller hittat sätt att må bättre, hjälpte det mig att ändra min attityd. ~Kim
Spännande nyheter du kan använda! Denna utgåva är fylld med viktig information som du definitivt vill läsa.
"Jag hoppas kunna hjälpa människor att förstå hur försvagande MdDS är och hur frustrerande det är att se bra ut på utsidan men tyst lida." ~Dawn #thestridleisreal
"Den här resan har gett mig ett nytt perspektiv på livet, ... du är starkare än du tror, och din berättelse kan inspirera och hjälpa andra." Yoseim
"Jag träffade alla ÖNH-läkare i mitt område. Ingen av dem hade någonsin hört talas om MdDS.” Joan vägrade ge upp och hittade en otolaryngolog som diagnostiserade henne omedelbart. Läs hennes berättelse om uppmuntran. Den finns på bloggen idag.
Trots variationen, oförutsägbarheten och osynligheten för andra, bidrar Palms berättelse till det avgörande viktiga arbetet med att utbilda varandra och den bredare allmänheten om MdDS.
För vissa är MdDS en mantel av mörker som lägger sig över dem. Men Dawn McGhee hjälper människor som kämpar som hon själv att hitta ljus i mörkret.
I åtta år har Rocking Candles förklarat för andra hur det dagliga livet är för MdDS-drabbade. Kate, ägare och MdDS-krigare själv, har också gett tillbaka genom donationer för att stödja forskning så att vi alla kan "stiga av den båten." Läs för att lära dig mer om Kate och hennes anpassade ljus.