”Man måste bara lära sig att leva med det.” Vi har alla hört de orden, men min resa bevisar motsatsen. Efter 10 år, ett förödande återfall och en kamp tillbaka från en stroke kan jag äntligen säga: MdDS-monstret är borta. Läs hela min berättelse om hopp, faran med Propofol och hur jag fann remission två gånger. 🌊⚓️
Den här berättelsen från en äldre man är ovanlig. Bill skriver om den "ganska konstiga värld" vi lever i och erbjuder ett budskap om hopp.
Medan hon kämpade för att hitta en läkare snubblade Lynn över MdDS webbplats. Den gav henne hopp, lindring och svar. Idag har hon en bättre förståelse för sina symtom och sina triggers. Hon berättar sin historia 9 år efter båtchartern som lämnade henne med "ihållande åksjuka" och vill att du ska veta att du inte är ensam. Och att det finns hopp!
”Min dikt uttrycker både den desorientering och känslomässiga belastningen av MdDS och den styrka, motståndskraft och nåd som krävs för att navigera den. Jag hoppas att dess budskap ekar för andra också.” ~ Elizabeth
Häng med oss när vi ökar medvetenheten, så att fler människor som går runt odiagnostiserade eller feldiagnostiserade kan hitta stöd i vår gemenskap. Om du vinner zebran, ta den med dig överallt. Ta bilder. Och berätta din MdDS Zebra-saga för alla!
I samarbete med American Academy of Neurology (AAN) erbjuder MdDS Foundation och American Brain Foundation (ABF) ett kliniskt forskningsutbildningsstipendium med fokus på MdDS.
Det är fånigt, men ibland är det lite komisk lättnad som drar mig från förtvivlan. Min superkraft är en speciell förmåga, och varför jag känner som jag gör.
Majoriteten av patienter med sällsynta störningar har inte en Advocacy Organization som representerar dem. Läs hur MdDS Foundation förespråkar för dig idag på bloggen.