I det här avsnittet av Ça börjar aujourd'hui intervjuar den franska journalisten Faustine Bollaert en ung kvinna som har haft att göra med avstigningssyndrom sedan juni. Se klippet på franska eller läs transkriptet på engelska här.
Jag heter Kate och jag rockar ... Bokstavligen. År 2018 utvecklade jag en neurologisk sjukdom Mal de Débarquement. Det lämnade mig den ständiga känslan av att gunga och gunga, som om jag är på en båt. I grund och botten fick jag aldrig tillbaka mina landben och jag lever i konstant rörelse. Jag började göra ljus och lanserade Rocking Candles i år för att hjälpa till på något sätt. Försäljningen av vart och ett av mina ljus, över 700 hittills, ökar medvetenheten om MdDS och 10% av intäkterna från rockingcandles.com går till MdDS Foundation!
Jag hade precis tillbringat Memorial Day-helgen 2016 på min förälders båt och brygga. Efter att ha lämnat sjön stannade vi vid ett favoritställe. Till slut satte jag mig för första gången och kände "det". Jag tittade på min fru och frågade: ”Känns golvet som att det rör sig?”
Jag har haft ett galen år men jag vill dela några saker jag har gjort för att öka medvetenheten om MdDS. ~ Jodi L., #MdDSwarrior
Unga #MdDSwarrior, Ruthanne överlevde Perfect Storm. Med stöd från vänner och familj är hon redo för nästa steg i sin #MdDS-resa. Läs hennes historia och dela med #shinealightonMdDS!
#facesofMdDS #newontheblog #sharingiscaring #mddsJAM
Diane säger att hon 'fortfarande är på havet och väntar på att bli räddad' men har hopp om att komma hem från havet med stöd av MdDS Friends.
Med sitt första barnbarn på väg vägrar Nancy att låta MdDS styra sitt liv.
Efter en dag med att flyga och gå upp 107 berättelser till en restaurang på himlen, kände jag en panik som jag aldrig hade känt förut. Det kändes som att jag gick på ett studsande golv.