Handikapp eller superkraft?
Det är fånigt, men ibland är det lite komisk lättnad som drar mig från förtvivlan. Min superkraft är en speciell förmåga, och varför jag känner som jag gör.
Kategori: Ansikten på MdDS
Ensamma är vi sällsynta. Tillsammans är vi Starka.
Majoriteten av patienter med sällsynta störningar har inte en Advocacy Organization som representerar dem. Läs hur MdDS Foundation förespråkar för dig idag på bloggen.
A Journey Through Uncharted Waters: My Life with MdDS
För elva år sedan förvandlades Sylvia Hembys glada semester på Hawaii till en utmanande upplevelse på grund av hennes diagnos av Mal de Débarquements syndrom (MdDS). Störningen orsakade en ihållande känsla av gungning. Ändå fann hon tröst i att skapa snäckskalskonst, kanalisera hennes kamp till skönhet och motståndskraft, som representerade hennes tillväxtresa.
MdDS efter en kryssning 2019. 🚢 Det är 2024.
När jag fick reda på att jag inte var ensam om att ha MdDS, att veta att många led och många hade remissioner eller hittat sätt att må bättre, hjälpte det mig att ändra min attityd. ~Kim
Juni 2024 nyhetsbrev
Spännande nyheter du kan använda! Denna utgåva är fylld med viktig information som du definitivt vill läsa.
"MdDS – kampen är verklig" av Dawn
"Jag hoppas kunna hjälpa människor att förstå hur försvagande MdDS är och hur frustrerande det är att se bra ut på utsidan men tyst lida." ~Dawn #thestridleisreal
"Navigera livet med MdDS: My Journey to Recovery and Hope" av Yoreim Virella
"Den här resan har gett mig ett nytt perspektiv på livet, ... du är starkare än du tror, och din berättelse kan inspirera och hjälpa andra." Yoseim
"Ge inte upp" av Joan W
"Jag träffade alla ÖNH-läkare i mitt område. Ingen av dem hade någonsin hört talas om MdDS.” Joan vägrade ge upp och hittade en otolaryngolog som diagnostiserade henne omedelbart. Läs hennes berättelse om uppmuntran. Den finns på bloggen idag.