Detta är en möjlighet för grafiker att lägga till sin visuella röst och hjälpa till att forma framgången för MdDS Foundation. Stiftelsen förlitar sig på hjälp av frivilliga och letar efter en grafisk designer som kan hjälpa till med MdDS Patient Registry, en forskningsstudie under uppbyggnad. 👷🏻Registret är på väg mot mjuk […]
För elva år sedan förvandlades Sylvia Hembys glada semester på Hawaii till en utmanande upplevelse på grund av hennes diagnos av Mal de Débarquements syndrom (MdDS). Störningen orsakade en ihållande känsla av gungning. Ändå fann hon tröst i att skapa snäckskalskonst, kanalisera hennes kamp till skönhet och motståndskraft, som representerade hennes tillväxtresa.
I åtta år har Kate förklarat för andra hur det dagliga livet är för MdDS-drabbade. Hon är själv en MdDS-krigare och har skapat anpassade ljus och gett tillbaka genom donationer för att stödja forskning så att vi alla kan "stiga av den båten."
Jo tillbringade sex månader nästan med att sörja över sitt gamla jag. Men nu hanterar hon MdDS och cruisar till och med igen. Läs Jos berättelse på bloggen idag.
Det har varit ett privilegium för oss att öka medvetenheten genom MdDS Warriors ögon. Låt oss fortsätta arbeta tillsammans och hitta det bättre liv vi förtjänar.
Jag hoppas att min bok och mina målningar berör alla som befinner sig på "botten av havet" och inte kan hitta vägen ut. Du är inte ensam. Du kan göra det. 😄 ~Victoria Cantarelli
TRIGGERVARNING: den här bilden jag tog orsakar mig stor oro på grund av virvlarna. 😟 Men jag vill verkligen dela den med min historia så att andra som kan relatera vet att de inte är ensamma. ~
…mitt huvud snurrar som en virvel, det tar aldrig slut ~ Lucy Newman