Att leva med MdDS är svårt nog – att bidra till forskning borde inte vara det. Det kommande MdDS-patientregistret utformas med dig i åtanke! • Enkla flervalsfrågor • Enkel peka-och-klicka-funktion • Börja och stoppa när det passar dig! Se hur din resa kan ge bränsle åt nya behandlingar och koppla dig till insikter från samhället.
Rutinmässig uppföljning kan avslöja mönster som du aldrig lagt märke till tidigare, vilket gör att du kan justera dina hanteringstaktik och ta kontroll över din MdDS. Och kanske till och med uppnå remission.
I samarbete med American Academy of Neurology (AAN) erbjuder MdDS Foundation och American Brain Foundation (ABF) ett kliniskt forskningsutbildningsstipendium med fokus på MdDS.
Anmärkningsvärt enkel att använda och tillgänglig som bokmärke. 🖨️ Eller ladda ner och skriv ut för att börja använda idag. Överbrygga kommunikationsklyftan mellan läkare och patienter!
Summit Recap: Under loppet av det tre dagar långa evenemanget träffade jag många andra Patient Advocacy-organisationer med gemensamma utmaningar och framgångar.
Majoriteten av patienter med sällsynta störningar har inte en Advocacy Organization som representerar dem. Läs hur MdDS Foundation förespråkar för dig idag på bloggen.
Spännande nyheter du kan använda! Denna utgåva är fylld med viktig information som du definitivt vill läsa.
Vårt engagemang för livsförändrande forskning fortsätter med ett stipendium.