Christina Archer egy hobbiművész, aki a festészetet és a vegyes technikával foglalkozó művészeteket a relaxáció és a meditáció egyik formájaként szereti. Ez a festmény, melynek címe Végtelen hullámok, kifejezi életét Mal de Débarquement szindrómával. Az erős szimbolika lehetővé teszi az MdDS-ben élők számára, hogy megtalálják a közösséget és a saját érzéseik érvényesítését. Christina megosztotta festményét a 6,500 taggal MdDS Foundation Facebook támogató közösség de szükségesnek tartja, hogy az orvosok és a nagyközönség tájékoztassák a szindróma által a vele élők életére gyakorolt hatást.
Személyes segítőként dolgozik egy idősek otthonában, de egy 2022 júniusi folyami hajóút megváltoztatta az életét. „Nyolc hónappal ezelőtt egy gyönyörű 4 napos lakóhajó-körutazáson vettem részt a Trent Severn folyón a kanadai Ontarióban. Amikor kiszálltam a csónakból, az agyam nem lépett le a csónakról. Ez a betegség, az MdDS, az életemet gyengítővé változtatta.” Munkája során kihat az egyensúlyi problémák, a ködös agy és a fejfájás miatt. De rájön, hogy jobban jár, ha tovább dolgozik és mozog, mint ha otthon marad a kanapén vagy az ágyon. Más hobbikra is hatással volt, mint például a kajakozásra és más közösségi tevékenységekre, mint például a hangos zene és a tömegek. Néha nehezére esik folytatni a beszélgetést az agyi köd, valamint az agyban való imbolygás és lötyögés miatt. Számos kezelési formát kipróbált, amelyek közül egyiknek sem volt semmilyen vagy tartós hatása.
Ezt a festményt én készítettem, és megpróbáltam átadni, mit érzek az imbolygó és billegő, a gravitációs vonzás és a ködös agy mellett.
Sokan, akik ebben a szindrómában szenvednek, arról számolnak be, hogy úgy érzik, mintha trambulinon sétálnának. Érzem ezt és a lebegő érzést, ugyanakkor erős gravitációs húzást is érzek jobbra. Ezért a horgony. A szőrszálak/hullámok egy kicsit kibillenthetik az egyensúlyt, hogy mások is érezzék azt, amit mi ezzel a kiszállási szindrómával, valamint a fekete-fehér csíkok a tünetek enyhítésére használt vesztibuláris terápiát ábrázolják. Úgy érzem, ennek a szindrómának a foglya vagyok, mivel nincs ismert gyógymód. Innen a labda és a lánc egy csónakkikötőhöz kötve. Remélem felhívom a figyelmet, és további kutatásokat remélek, hogy segítsen megtalálni a végleges gyógymódot."
Köszi Jennifer! Ez egy nagyszerű ötlet, hogy kifejezzük magunkat a művészeten keresztül! Alig várom, hogy lássam a művészetedet, ha elkészültél! Klassz, hogy Hollandiából jöttél. Mindkét szülőm Hollandiából származik.
Szia Kristina! A festményed tökéletesen mutatja mindannyiunk napi kétségbeesését, akik ettől a szörnyű betegségtől szenvedünk. Én is hobbifestő vagyok. Ez arra ösztönöz, hogy valami hasonlót tegyek, hogy megmutassam a világnak, hogy az MdDS kezelése több figyelmet igényel, mivel a folyamatos szenvedés rendkívül súlyos lehet. A festészet számomra is az egyik legjobb gyógymód, mert némileg segít abban, hogy egy ideig más helyen járjak a gondolataim. Kicsit csökkenti az állandó mozgást festés közben. Úgy gondolom, hogy ennek az elme megnyugtatásához van köze, már amennyire ez lehetséges.
Talán más MdDS betegeket is motiválhatunk festmény, rajz, kép vagy bármi más elkészítésére. Nem számít, hogy tapasztalt művész, fotós vagy sem. És természetesen ez nem egy verseny vagy bármi más ötlet.
Mivel nagyon nehéz szavak alá vonni, ezért ez egy ötlet lehet, hogy más módon fejezzük ki magunkat, hogy mások jobban felfigyeljenek és jobb képet tudjanak mutatni erről a szindrómáról.
Hollandiából származom. Készítek egy festményt is, és ha kész lesz, megmutatom.
Köszönöm, hogy inspiráló vagy!
Szerintünk ez egy nagyszerű ötlet, Jennifer. Olyan erős üzenet lenne, hogy nem vagyunk olyan ritkák, hogy ne szenvedjünk látatlanul. Június az MdDS tudatosításának hónapja. Milyen csodálatos lenne egész hónapon keresztül megosztani bátor MdDS-harcosok alkotásait? Alig várjuk, hogy láthassuk festményét!
Köszönöm Toni. Igen, másoknak és még az egészségügyi szakembereknek is nehéz megérteni valódi tüneteinket és érzéseinket. Sajnálattal hallom a 18 évedet ezzel a szörnyeteggel. Igazi harcos vagy.
Köszönöm. Igen! Reméljük, hogy végre visszakapjuk az életünket.
Christina, nekem is van MdDS-em, és megpróbáltam ábrázolni az első festményen, amelyet a diagnózisom korai szakaszában készítettem. Mindjárt újra megpróbálom. Reálisabb és jobb képességekkel, remélem. Közel 8 éve van MdDS-em egy körutazás után. Mondanom sem kell, mennyire befolyásolta az életemet.
Nagyon jó poszt. Néha az érzések és hatásuk leírása a legjobb esetben is nehéz. A festmény remek visszaadás. Emellett ügyesen szavakba öntötte mindazt, amit örökkévalóságig tart, hogy átadjam (számomra több mint 18 éve BTW)
Szép volt Krisztina!!! Gyönyörűen megörökíted. Reméljük és imádkozunk, hogy egyszer mindannyian megszabaduljunk ettől a labdától és lánctól!