Es ist nationale Freiwilligenwoche! Heute werfen wir ein Licht auf Breanna, indem wir ihre Geschichte und Erfahrung mit Ihnen teilen.
Hallo, ich heiße Breanna Larsen und ich bin ein zweiundzwanzigjähriger Texaner, der es liebt, Zeit mit meiner Familie und Freunden zu verbringen, Abenteuer zu erleben, mit meinen Welpen zu spielen und zu versuchen, überall ein wenig Glanz zu verbreiten.
Ich wurde von meinem Freund Summer in das Mal de Debarquement-Syndrom eingeführt. Als ich mit Summer in der High School war, haben wir uns freiwillig gemeldet, um bei einem MdDS-Event zu helfen, das ihre Tante Terri veranstaltete. Nach diesem Ereignis wurde ich mit Terri auf Facebook befreundet und sah in ihren Beiträgen, wie das Leben mit MdDS aussieht. Sie stellte mir und all ihren anderen Facebook-Freunden vor, wie das Leben mit MdDS aussieht und welche Kämpfe und Herausforderungen Menschen mit MdDS haben.
Als ich als Mensch älter und reifer wurde und mit meiner eigenen Erfahrung mit Diabetes, fühlte ich mich mehr gezwungen, auf andere chronische Syndrome, Krankheiten und Krankheiten aufmerksam zu machen. Nachdem ich als Kommunikationspraktikantin für einen gemeinnützigen Verein gearbeitet und meinen Bachelor an der University of Houston abgeschlossen hatte, beschloss ich, Terri zu bitten, mir bei meinen Interviewfähigkeiten zu helfen, meinen Lebenslauf zu kritisieren und mir insgesamt einige Hinweise über die Berufswelt zu geben, in der Ich wollte mich gerade einschiffen.
Terri gab fantastische Ratschläge und schlug während eines unserer Treffen vor, dass ich mich freiwillig bei der Freiwilligengruppe der MdDS Foundation melden könnte, um meine gemeinnützigen beruflichen Fähigkeiten zu verbessern und neue Erfahrungen und Erkenntnisse bei der Arbeit mit einer neuen Gruppe von Menschen zu sammeln.
Während meiner Zeit als Freiwilliger bei der MdDS Foundation habe ich Social-Media-Beiträge über MdDS geteilt und mich für die Steigerung des Bewusstseins und der finanziellen Unterstützung für diejenigen mit MdDS eingesetzt. Ich habe auch eine Liste der renommiertesten Ärzte in den USA zusammengestellt und ihnen Briefe geschickt, in denen ich sie aufforderte, sich eingehender mit MdDS zu befassen und sie auf das Unterstützungssystem aufmerksam zu machen, das die MdDS Foundation allen Betroffenen von MdDS bietet. Meine Zeit als Freiwilliger bei der Freiwilligengruppe der MdDS Foundation brachte mir wertvolle Lektionen in philanthropischen Aktivitäten und beruflichen Bemühungen bei.
Seit ich mich freiwillig bei der MdDS Foundation gemeldet habe, habe ich eine Innendienstposition bei Medtronic Diabetes, einem Unternehmen zur Herstellung und zum Vertrieb von Medizinprodukten, angenommen. Ich arbeite direkt mit unseren Diabetes-Patienten zusammen und helfe ihnen beim Übergang zur Insulinpumpentherapie. Meine Zeit als Freiwilliger bei der Stiftung hat mir in meiner derzeitigen Karriere im Umgang mit Menschen mit chronischen Krankheiten sehr geholfen.
Bitte bedanken Sie sich bei Breanna für ihre großartige Freiwilligenarbeit. Teilen Sie diesen Scheinwerfer mit den Schaltflächen unten.
Hallo.
Ich bin ein japanischer Blogger.
Ich kommentiere zum ersten Mal ins Ausland.
Ich kann keinen englischen Satz schreiben.
Ich schreibe dies per Übersetzungssoftware.
Das Symptom von Mdd ähnelt meinem Symptom. Symptom ist ähnlich.
Die Ursache meines Symptoms war Hypovolämie der Liquor cerebrospinalis.
Mein Blog → http: //mynou.info/unidentified-symptom
Der Titel des Blogs lautet „RIKABA ~ die Wiederherstellung meiner Hypovolämie der Liquor cerebrospinalis“.
Hallo Morgendämmerung
Hattest du Gehirnnebel mit deinen Symptomen, wie du dich jetzt fühlst? Nehmen Sie Medikamente b4 u reisen fliegen längere Autofahrten etc.
Hoffe dir gut
inspirierend merke ich jetzt, dass ich den gleichen Zustand habe. Ich war schon bei vielen GPS (ich lebe in Großbritannien). und sind gerade in eine schwindelerregende Pflegeklinik gegangen, wo er auch sagt, ich habe MdDS. Ich habe jahrelang gerockt und konnte nicht lange stehen. dann im April konnte ich nicht aufstehen und das Zimmer prallte ab und ich auch. Sehr erschreckend war ich DX mit Vestibülneuritis. viele Medikamente, aber alles ohne Erfolg. Meine einzige Erleichterung ist das Autofahren. Ich mache gerade eine Umschulung meines Gehirns durch, um mich in der schwindelerregenden Klinik zu stabilisieren. Es ist das erste Mal in all meinen Gesundheitsbesuchen, dass jemand gesagt hat, was ich wirklich habe. Ich kann in eine Akupunkturklinik gehen, da es wirklich einen Versuch wert ist. Ich habe es so satt, dieses Leben der Angst vor dem Sturz zu leben, besonders wenn ich alleine lebe.
Nachdem ich im Mai 7 von einer 2016-tägigen Kreuzfahrt nach Hause zurückgekehrt war, litt ich erneut unter dem sogenannten MdDS, Mal de Debarquement-Syndrom. Ich nannte es EXTREMEN Schwindel auf einer Achterbahn. Ich wusste, dass ich mit diesem schrecklichen Syndrom einfach nicht mehr umgehen konnte, deshalb suchte ich Hilfe bei Dr. James K. Tang, chinesischer Akupunkteur in Arlington, Texas. Er half mir, wo kein anderer Arzt würde oder konnte. Bei meinem ersten Besuch bei Dr. Tang ging ich in sein Büro, als wäre ich betrunken, und hielt mich an den Wänden / Möbeln fest, um das Gleichgewicht zu halten. Er machte Elektroakupunktur gegen Schwindel / Gleichgewicht. Nach diesem Besuch ging ich hinaus, ohne mich an den Wänden / Möbeln festhalten zu müssen, immer noch etwas schwindelig, aber nichts wie ich es zuerst getan hatte. Nach meinem zweiten Besuch war meine Welt wieder ganz normal! Das Schwanken war völlig verschwunden. Ich ging noch zwei Mal zurück, um sicherzustellen, dass die Behandlung anhielt. Ich habe kein Risiko eingegangen, dass die Symptome wieder auftreten!
Zuvor, letztes Jahr, hatte ich im Mai 5 etwa 2015 Monate lang eine Störung des Gleichgewichts erlitten. Sie begann, als ich von einer 4-tägigen Kreuzfahrt nach Hause zurückkehrte. Ich suchte Hilfe bei meiner Grundversorgung, einem VA-Arzt, einem HNO-Arzt und einem anderen Arzt. Sie alle zuckten nur mit den Schultern, sagten, dass sie nie von den Problemen gehört hätten, die ich hatte, und ignorierten meine Beschwerden. Damit war ich praktisch alleine. Ich habe auch meinen Chiropraktiker gesehen, zumindest hat er es versucht. Aber ich schwankte weiter hin und her und schaukelte hin und her. Andere Probleme waren, dass ich nicht länger als 5 Minuten fernsehen oder auf einen Computerbildschirm schauen konnte. Das Lesen war noch schlimmer. Alles vor mir würde anfangen zu schwanken oder zu wackeln, es war schrecklich. Das einzige Mittel, das helfen würde, so verrückt es auch klingen mag, war mein Auto zu fahren! Seit Monaten hatte ich meine Symptome untersucht und alles, was ich las, deutete auf MdDS hin. Nach ungefähr fünf Monaten Leiden mit diesen widerlichen Symptomen ließ es schließlich nach. War es wegen des Chiropraktikers, der mir half? Vielleicht, aber ich kann nicht sicher sagen. Alles, was ich gelesen hatte, sagte mir, ich solle mich von Booten jeglicher Art fernhalten, von Flugzeugen, Aufzügen, Rolltreppen oder sogar vom Strand. Wie Sie sehen, habe ich nicht zugehört. Von nun an, bevor ich in den Urlaub fahre, werde ich einen Termin mit Dr. Tang vereinbaren, wenn ich von einem Urlaub in der Nähe von Wasser, Fliegen oder irgendetwas zurückkomme, das meine Welt ins Wanken bringt.
Ich bin so froh, dass mir das geholfen hat. Ich wollte nur meine Geschichte teilen. Dr. Tang machte keine Versprechungen, als ich ihn zum ersten Mal traf. Er ist nur ein sehr bescheidener Arzt aus China, der mir helfen konnte.